2-Methyl-6-(2-naphthyl)-benzoesaeure | 54811-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-6-(2-naphthyl)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Methyl-6-(naphthalen-2-yl)benzoic acid；2-methyl-6-naphthalen-2-ylbenzoic acid
• CAS: 54811-41-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: BMUJOGVKQCMSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-(2-naphthyl)-benzoesaeure 在 PPA 作用下， 生成 10-methyl-11H-benzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Carruthers,W.; Pooranamoorthy,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2405 - 2409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 2-碘-6-甲基苯甲酸 在 lithium 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 2-Methyl-6-(2-naphthyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Carruthers,W.; Pooranamoorthy,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2405 - 2409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed <i>ortho</i> ‐Arylation of (Hetero)aromatic Acids
  作者：Philip Weber、Christian K. Rank、Enis Yalcinkaya、Marco Dyga、Tim van Lingen、Rochus Schmid、Frederic W. Patureau、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/adsc.201900596

  日期：2019.9.3

  Rhodium acetate effectively promotes the carboxylate‐directed ortho‐arylation of (hetero)aromatic carboxylates with aryl bromides. The main advantage of this phosphine‐free, redox‐neutral method arises from its efficiency in assembling biologically meaningful electron‐rich arylpyridines, which are problematic substrates in known C−H arylations using Pd, Ru, and Ir catalysts.

  乙酸铑有效地促进了（杂）芳族羧酸盐与芳基溴化物的羧酸盐定向邻位芳基化。这种无膦，氧化还原中性方法的主要优点来自于它在组装具有生物学意义的富电子芳基吡啶方面的效率，这些芳基吡啶是已知的使用Pd，Ru和Ir催化剂在CH芳基化中存在问题的底物。
• Carruthers,W.; Pooranamoorthy,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2405 - 2409
  作者：Carruthers,W.、Pooranamoorthy,R.

  DOI：——

  日期：——