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E-fadyenolide | 78819-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-fadyenolide
英文别名
5,5-E-fadyenolide;5,6-E-fadyenolide;4,6-dimethoxy-5-E-phenylbutenolide;2(5H)-Furanone, 4-methoxy-5-(methoxyphenylmethylene)-, (E)-;(5E)-4-methoxy-5-[methoxy(phenyl)methylidene]furan-2-one
E-fadyenolide化学式
CAS
78819-24-6
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
CVVJKMHDDJCIGC-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 5-(1-Alkoxyalkylidene)tetronates by Direct Condensation Reactions of Tetronates with Thionolactones and Thionoesters
    作者:Ya-Qing Huang、Xiong-Zhi Huang、Pei-Qiang Huang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02502
    日期:2021.2.5
    thionolactones and thionoesters as activated forms of lactones/esters that allows the direct condensation with tetronates via one-pot enolate formation, nucleophilic addition, S-methylation, and DBU-promoted elimination. The value of the method was demonstrated by the stereoselective syntheses of two natural products: 5,6-Z-fadyenolide (Z/E ratio = 6:1) and 9,10-methylenedioxy-5,6-Z-fadyenolide (Z/E
    我们报告了从内酯/酯开始的双环和单环5-(1-烷氧基亚烷基)代酸酯的两步方法。该方法的特征在于使用硫代内酯和硫代酸酯作为内酯/酯的活化形式,其允许通过一锅式烯醇化物形成,亲核加成,S-甲基化和DBU促进的消除而与四价酸酯直接缩合。该方法的价值通过两种天然产物的立体选择性合成得到证明:5,6- Z-脂肪酸(Z / E比= 6:1)和9,10-亚甲基二氧基-5,6- Z-脂肪酸(Z / E比= 9:1)。
  • Pelter, Andrew; Al-Bayati, Redha I. H.; Ayoub, Miqdad T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 717 - 742
    作者:Pelter, Andrew、Al-Bayati, Redha I. H.、Ayoub, Miqdad T.、Lewis, Wynn、Pardasani, Pushpa、Hansel, Rudolf
    DOI:——
    日期:——
  • The structure and synthesis of fadyenolide, a new butemolide from
    作者:Andrew Pelter、Redha AI-Bayati、Rudolf Ha̋nsel、Hildegard Dinter、Basil Burke
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90373-9
    日期:1981.1
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