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8,13-epoxy-17-norlabd-8-en-7α-ol | 105496-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,13-epoxy-17-norlabd-8-en-7α-ol
英文别名
(3S,5R,6aS,10aS)-3-ethyl-3,7,7,10a-tetramethyl-1,2,5,6,6a,8,9,10-octahydrobenzo[f]chromen-5-ol
8,13-epoxy-17-norlabd-8-en-7α-ol化学式
CAS
105496-96-6
化学式
C19H32O2
mdl
——
分子量
292.462
InChiKey
HMCAIHROWYNDBM-LVFSCSRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,13-epoxy-17-norlabd-8-en-7α-olchromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以50%的产率得到7,9-dioxo-17-nor-8,9-secolabdan-8,13-olide
    参考文献:
    名称:
    Grant, Peter K.; Hanton, Lyall R.; Tsai, Siew Fah, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1461 - 1470
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    labd-8(17)-ene-7α,13-diol 在 吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫臭氧 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 8,13-epoxy-17-norlabd-8-en-7α-ol
    参考文献:
    名称:
    Grant, Peter K.; Hanton, Lyall R.; Tsai, Siew Fah, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1461 - 1470
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • EVEREST, DIANA J.;GRANT, PETER K.;SLIM, GEORGE C.;YEO, IRENE K. L., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 7, C. 1025-1035
    作者:EVEREST, DIANA J.、GRANT, PETER K.、SLIM, GEORGE C.、YEO, IRENE K. L.
    DOI:——
    日期:——
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