5'-benzoyloxy-7,2',4'-trihydroxyisoflavone | 849338-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 5'-benzoyloxy-7,2',4'-trihydroxyisoflavone
• 英文别名: [2,4-Dihydroxy-5-(7-hydroxy-4-oxochromen-3-yl)phenyl] benzoate
• CAS: 849338-64-3
• 化学式: C₂₂H₁₄O₇
• 分子量: 390.349
• InChiKey: IVZFSEQANANTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-benzoyloxy-7,2',4'-trihydroxyisoflavone 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 5'-hydroxy-7,2',4'-tris(triisopropylsilyloxy)isoflavone
  参考文献：
  名称：

  活化植物的特征成分夸夸林的第一个全合成“ kwao keur”：向植物雌激素异黄酮的有效合成途径。

  摘要：

  描述了川w（5）的会聚合成，川w（5）是一种葛根的特征性雌激素样异黄酮。异黄酮骨架31是在TBAB作为添加剂的情况下，通过3-溴色酮26（AC环）和芳基硼酸30（B环）的Suzuki-Miyaura偶联反应构建的。还检查了微波辅助耦合，但没有提高产量。Baeyer-Villiger氧化，然后进行炔丙基化和还原，得到1,1-二甲基烯丙基醚37。通过在N，N-二乙基苯胺中37位的克莱森重排，以高收率获得了6'-Prenylisoflavone 34。另一方面，异戊二烯基醚33与粘土的1，3-重排使34的收率差。连续的34甲基化和脱保护，从2,4-二羟基苯甲醛（23）的总产率中，以12％的总收率获得了目标川葵素（5）。

  DOI：

  10.1039/b414955f
• 作为产物：
  描述：

  5'-hydroxy-7,2',4'-triisopropoxyisoflavone 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5'-benzoyloxy-7,2',4'-trihydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  活化植物的特征成分夸夸林的第一个全合成“ kwao keur”：向植物雌激素异黄酮的有效合成途径。

  摘要：

  描述了川w（5）的会聚合成，川w（5）是一种葛根的特征性雌激素样异黄酮。异黄酮骨架31是在TBAB作为添加剂的情况下，通过3-溴色酮26（AC环）和芳基硼酸30（B环）的Suzuki-Miyaura偶联反应构建的。还检查了微波辅助耦合，但没有提高产量。Baeyer-Villiger氧化，然后进行炔丙基化和还原，得到1,1-二甲基烯丙基醚37。通过在N，N-二乙基苯胺中37位的克莱森重排，以高收率获得了6'-Prenylisoflavone 34。另一方面，异戊二烯基醚33与粘土的1，3-重排使34的收率差。连续的34甲基化和脱保护，从2,4-二羟基苯甲醛（23）的总产率中，以12％的总收率获得了目标川葵素（5）。

  DOI：

  10.1039/b414955f

文献信息

• The first total synthesis of kwakhurin, a characteristic component of a rejuvenating plant, “kwao keur”: toward an efficient synthetic route to phytoestrogenic isoflavones
  作者：Fumihiro Ito、Misako Iwasaki、Toshiko Watanabe、Tsutomu Ishikawa、Yoshihiro Higuchi

  DOI：10.1039/b414955f

  日期：——

  A convergent synthesis of kwakhurin (5), a characteristic estrogen-like isoflavone of Pueraria mirifica(Leguminosae), is described. Isoflavone skeleton 31 was constructed by Suzuki-Miyaura coupling of 3-bromochromone 26 (AC-ring) and arylboronic acid 30 (B-ring) in the presence of TBAB as an additive. Microwave-assisted coupling was also examined, but did not improve the yield. Baeyer-Villiger oxidation

  描述了川w（5）的会聚合成，川w（5）是一种葛根的特征性雌激素样异黄酮。异黄酮骨架31是在TBAB作为添加剂的情况下，通过3-溴色酮26（AC环）和芳基硼酸30（B环）的Suzuki-Miyaura偶联反应构建的。还检查了微波辅助耦合，但没有提高产量。Baeyer-Villiger氧化，然后进行炔丙基化和还原，得到1,1-二甲基烯丙基醚37。通过在N，N-二乙基苯胺中37位的克莱森重排，以高收率获得了6'-Prenylisoflavone 34。另一方面，异戊二烯基醚33与粘土的1，3-重排使34的收率差。连续的34甲基化和脱保护，从2,4-二羟基苯甲醛（23）的总产率中，以12％的总收率获得了目标川葵素（5）。