N-isopropyl-p-toluidine hydrochloride | 104294-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-p-toluidine hydrochloride
• 英文别名: N-Isopropyl-p-toluidin; Hydrochlorid；4-methyl-N-(propan-2-yl)aniline hydrochloride；4-methyl-N-propan-2-ylaniline;hydrochloride
• CAS: 104294-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N*ClH
• mdl: MFCD16040141
• 分子量: 185.697
• InChiKey: BIIRIYLWJPFOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-p-toluidine hydrochloride 、 苯胺 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到3-[4-methylphenyl(isopropylamino)]-5-phenyl-7-aminophenazine-5-ium sulfate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Mauveine a and Mauveine B from N-tert-butyl-p-toluidine

  摘要：

  用 K2Cr2O7 在 H+/H2O 中氧化 N-叔丁基对甲苯胺/苯胺/邻甲苯胺（1:1.5:1.5）的混合物，然后用酸进行脱叔丁基反应，可得到淡紫色 A 和淡紫色 B。

  DOI：

  10.3184/174751914x13912601347455

文献信息

• The Synthesis of Mauveine a and Mauveine B from <i>N-tert</i>-butyl-<i>p</i>-toluidine
  作者：M. John Plater

  DOI：10.3184/174751914x13912601347455

  日期：2014.3

  The oxidation of a mixture of N-tert-butyl- p-toluidine/aniline/ o-toluidine (1: 1.5: 1.5) with K₂Cr₂O₇ in H⁺/H₂O followed by de- tert-butylation with acid gives mauveine A and mauveine B. These compounds dye silk the same shade of red mauve as that of silk dyed by authentic mauveine.

  用 K2Cr2O7 在 H+/H2O 中氧化 N-叔丁基对甲苯胺/苯胺/邻甲苯胺（1:1.5:1.5）的混合物，然后用酸进行脱叔丁基反应，可得到淡紫色 A 和淡紫色 B。