3-Methyl-3-naphthalen-1-yl-1,2-dihydroindole | 1151856-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-3-naphthalen-1-yl-1,2-dihydroindole
• 英文别名: 3-methyl-3-naphthalen-1-yl-1,2-dihydroindole
• CAS: 1151856-25-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: BDYDBTONMGSDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1-naphthyl)iodonium tetrafluoroborate 、 3-甲基吲哚 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 sodium cyanoborohydride 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-Methyl-3-naphthalen-1-yl-1,2-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  吲哚直接芳基化的简单方法

  摘要：

  的范围和局限性了一个强有力的新方法的描述，以访问吲哚轴承在C-3的四元中心使用容易获得联芳λ 3个-iodanes和一个便宜的有机碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.028

文献信息

• A simple method for the direct arylation of indoles
  作者：Kyle Eastman、Phil S. Baran

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.028

  日期：2009.4

  The scope and limitations are described for a powerful new method to access indoles bearing a quaternary center at C-3 using easily accessible bisaryl λ3-iodanes and a cheap organic base.

  的范围和局限性了一个强有力的新方法的描述，以访问吲哚轴承在C-3的四元中心使用容易获得联芳λ 3个-iodanes和一个便宜的有机碱。