2-(4-bromophenyl)-4-(morpholin-4-yl)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-(morpholin-4-yl)quinazoline
• 英文别名: 4-[2-(4-Bromophenyl)quinazolin-4-yl]morpholine
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃O
• 分子量: 370.249
• InChiKey: MXKSHRXCAMVDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-4-(morpholin-4-yl)quinazoline 、 4-硼酸三苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到2-(4′-N,N-diphenylamino[1,1′-biphenyl]-4-yl)-4-(morpholin-4-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-4-(morpholin-4-yl)quinazoline 发色团的合成和光物理性质：π-接头部分的影响

  摘要：

  已经提出了新型 2-aryl-4-(morpholin-4-yl) 喹唑啉的几步合成方法。已经在两种溶剂中研究了目标化合物的光物理性质，并与 2-噻吩基-4-(morpholin-4-yl) 喹唑啉对应物的光物理性质进行了比较。分析了π-接头部分的性质、排列和长度对染料光物理特性的影响。一般来说，用亚苯基一取代亚噻吩环会导致吸收和发射最大值蓝移，而具有缩短 π 系统的化合物在甲苯溶液中的吸收和发射与相应的联苯对应物相比表现出轻微的变化。这些化合物在溶液中以量子产率发光在甲苯中高达 75%，在乙腈中高达 46%。逐渐向溶液中加入酸后，荧光颜色和强度会发生变化甲苯中的发色团。发现(5-(4-二苯基氨基苯基)噻吩-2-基)-4-(吗啉-4-基)喹唑啉能够产生白光。此外，还研究了喹唑啉在不同含水量的 MeCN/水混合物中的排放行为。将水加入到喹唑啉的 MeCN 溶液中后，所有化合物的发射带位置和强度都发生了变化；一些发色团在

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110592
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-4-(morpholin-4-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-4-(morpholin-4-yl)quinazoline 发色团的合成和光物理性质：π-接头部分的影响

  摘要：

  已经提出了新型 2-aryl-4-(morpholin-4-yl) 喹唑啉的几步合成方法。已经在两种溶剂中研究了目标化合物的光物理性质，并与 2-噻吩基-4-(morpholin-4-yl) 喹唑啉对应物的光物理性质进行了比较。分析了π-接头部分的性质、排列和长度对染料光物理特性的影响。一般来说，用亚苯基一取代亚噻吩环会导致吸收和发射最大值蓝移，而具有缩短 π 系统的化合物在甲苯溶液中的吸收和发射与相应的联苯对应物相比表现出轻微的变化。这些化合物在溶液中以量子产率发光在甲苯中高达 75%，在乙腈中高达 46%。逐渐向溶液中加入酸后，荧光颜色和强度会发生变化甲苯中的发色团。发现(5-(4-二苯基氨基苯基)噻吩-2-基)-4-(吗啉-4-基)喹唑啉能够产生白光。此外，还研究了喹唑啉在不同含水量的 MeCN/水混合物中的排放行为。将水加入到喹唑啉的 MeCN 溶液中后，所有化合物的发射带位置和强度都发生了变化；一些发色团在

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110592

文献信息

• US7678802B2
  申请人：——

  公开号：US7678802B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US8153642B2
  申请人：——

  公开号：US8153642B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8343980B2
  申请人：——

  公开号：US8343980B2

  公开（公告）日：2013-01-01