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3-methyl-2-xanthen-9-yl-indole | 94805-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-xanthen-9-yl-indole
英文别名
3-Methyl-2-xanthen-9-yl-indol;3-methyl-2-(9H-xanthen-9-yl)-1H-indole
3-methyl-2-xanthen-9-yl-indole化学式
CAS
94805-56-8
化学式
C22H17NO
mdl
——
分子量
311.383
InChiKey
RJFDZUZRJNIBRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    占吨醇3-甲基吲哚 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到3-methyl-2-xanthen-9-yl-indole
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈铵(CAN)催化吲哚和吡咯与吡咯的新反应
    摘要:
    呫吨衍生物与吲哚和吡咯在甲醇中通过-吡咯与亲核试剂的SN 1 反应在甲醇中催化,分别以高产率得到相应的-吲哚-和吡咯-取代的呫吨衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-985590
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文献信息

  • Illari, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 103,105
    作者:Illari
    DOI:——
    日期:——
  • Deschner, R.; Pindur, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1485 - 1488
    作者:Deschner, R.、Pindur, U.
    DOI:——
    日期:——
  • DESCHNER, R.;PINDUR, U., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1485-1488
    作者:DESCHNER, R.、PINDUR, U.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel Reaction of Indoles and Pyrrole with Pyrillium Catalyzed by Ceric Ammonium Nitrate (CAN)
    作者:Shun-Jun Ji、Shun-Yi Wang
    DOI:10.1055/s-2007-985590
    日期:——
    The reaction of xanthene derivatives with indoles and pyrrole catalyzed by CAN in methanol through S N 1 reaction of -pyrillium with a nucleophilic reagent afforded the corresponding -indole- and pyrrole-substituted xanthene derivatives in high yields, respectively.
    呫吨衍生物与吲哚和吡咯在甲醇中通过-吡咯与亲核试剂的SN 1 反应在甲醇中催化,分别以高产率得到相应的-吲哚-和吡咯-取代的呫吨衍生物。
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