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(1,1-Ditert-butylsiliran-2-yl)methyl-tri(propan-2-yl)silane | 1240531-23-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,1-Ditert-butylsiliran-2-yl)methyl-tri(propan-2-yl)silane
英文别名
——
(1,1-Ditert-butylsiliran-2-yl)methyl-tri(propan-2-yl)silane化学式
CAS
1240531-23-0
化学式
C20H44Si2
mdl
——
分子量
340.74
InChiKey
UWVWIGCMHYLOCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,1-Ditert-butylsiliran-2-yl)methyl-tri(propan-2-yl)silane苯甲醛copper(l) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到ditert-butyl-phenylmethoxy-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-enyl]silane
    参考文献:
    名称:
    亚甲硅烷向烯丙基硫化物的转移:取代的硅杂环丁烷的形成
    摘要:
    亚甲硅烷转移到烯丙基硫化物会导致正式的 1,2-硫化物迁移。重排产生取代的硅杂环丁烷,而不是预期的硅杂环丙烷。硅杂环丁烷是通过将羰基化合物选择性地插入一个碳 - 硅键来制备的。提出了 1,2-硫化物迁移的机制,涉及环锍离子中间体。
    DOI:
    10.1021/jo1008228
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基三乙氧基硅烷7,7-di-tert-butyl-7-silabicyclo[4.1.0]heptanesilver trifluoroacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到(1,1-Ditert-butylsiliran-2-yl)methyl-tri(propan-2-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    亚甲硅烷向烯丙基硫化物的转移:取代的硅杂环丁烷的形成
    摘要:
    亚甲硅烷转移到烯丙基硫化物会导致正式的 1,2-硫化物迁移。重排产生取代的硅杂环丁烷,而不是预期的硅杂环丙烷。硅杂环丁烷是通过将羰基化合物选择性地插入一个碳 - 硅键来制备的。提出了 1,2-硫化物迁移的机制,涉及环锍离子中间体。
    DOI:
    10.1021/jo1008228
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文献信息

  • Silylene Transfer to Allylic Sulfides: Formation of Substituted Silacyclobutanes
    作者:Bryan J. Ager、Laura E. Bourque、Kay M. Buchner、K. A. Woerpel
    DOI:10.1021/jo1008228
    日期:2010.8.20
    Silylene transfer to allylic sulfides results in a formal 1,2-sulfide migration. The rearrangement yields substituted silacyclobutanes, not the expected silacyclopropanes. The silacyclobutanes were elaborated by insertions of carbonyl compounds selectively into one carbon−silicon bond. A mechanism for the 1,2-sulfide migration is proposed involving an episulfonium ion intermediate.
    亚甲硅烷转移到烯丙基硫化物会导致正式的 1,2-硫化物迁移。重排产生取代的硅杂环丁烷,而不是预期的硅杂环丙烷。硅杂环丁烷是通过将羰基化合物选择性地插入一个碳 - 硅键来制备的。提出了 1,2-硫化物迁移的机制,涉及环锍离子中间体。
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