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N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-perimidin-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-perimidin-2-amine
英文别名
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,3-dihydroperimidin-2-imine
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-perimidin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C17H15N5
mdl
——
分子量
289.34
InChiKey
FNUCYPJJQQIGEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4,6-二甲基嘧啶-2-基)氰胺1,8-二氨基萘盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-perimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of cyanamides with N,N-binucleophiles
    摘要:
    Reactions of 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl- and aroylcyanamides with benzene-1,2-diamine, ethylenediamine, cyclohexane-1,2-diamine, and naphthalene-1,8-diamine leads to 1H-benzimidazol-2-amine, imidazolidin-2-imine, perhydrobenzimidazol-2-imine, and 1H-perimidin-2-amine derivatives, respectively.
    DOI:
    10.1134/s1070363206100252
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文献信息

  • Reaction of cyanamides with N,N-binucleophiles
    作者:A. S. Shestakov、N. V. Gusakova、Kh. S. Shikhaliev、A. V. Zagoruiko
    DOI:10.1134/s1070363206100252
    日期:2006.10
    Reactions of 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl- and aroylcyanamides with benzene-1,2-diamine, ethylenediamine, cyclohexane-1,2-diamine, and naphthalene-1,8-diamine leads to 1H-benzimidazol-2-amine, imidazolidin-2-imine, perhydrobenzimidazol-2-imine, and 1H-perimidin-2-amine derivatives, respectively.
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