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S-thiiran-2-ylmethyl-4-methylpiperazine-1-carbothioate | 1287677-95-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
S-thiiran-2-ylmethyl-4-methylpiperazine-1-carbothioate
英文别名
S-(thiiran-2-ylmethyl) 4-methylpiperazine-1-carbothioate
S-thiiran-2-ylmethyl-4-methylpiperazine-1-carbothioate化学式
CAS
1287677-95-5
化学式
C9H16N2OS2
mdl
——
分子量
232.371
InChiKey
JMHOUAPIOMFJMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪5-(氯甲基)-1,3-恶噻戊环-2-硫酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到S-thiiran-2-ylmethyl-4-methylpiperazine-1-carbothioate
    参考文献:
    名称:
    通过分子间O-S重排在水中合成S-(2-硫代-1,3-二硫杂环戊-4-基)甲基二烷基氨基甲酸酯和S-噻喃-2-基甲基二烷基氨基硫酸酯† ,‡
    摘要:
    据报道,通过5-(氯甲基)的反应可以轻松合成S-(2-硫代-1,3-二硫杂环戊-4-基)甲基二烷基氨基甲酸酯(3)和S-噻喃-2-基甲基二烷基氨基甲酸酯(5)。 -1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮(1)与二烷基氨基甲磺酸二钠(2)和二烷基胺(4)通过在水中的分子间OS重排。还提出了标题化合物形成的合理机理。
    DOI:
    10.1021/ol2005825
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文献信息

  • Synthesis of <i>S</i>-(2-Thioxo-1,3-dithiolan-4-yl)methyl Dialkylcarbamothioate and <i>S</i>-Thiiran-2-ylmethyl Dialkylcarbamothioate via Intermolecular O−S Rearrangement in Water<sup>,</sup>
    作者:Nand Lal、Lalit Kumar、Amit Sarswat、Santosh Jangir、Vishnu Lal Sharma
    DOI:10.1021/ol2005825
    日期:2011.5.6
    3-dithiolan-4-yl)methyl dialkylcarbamothioates (3) and S-thiiran-2-ylmethyl dialkylcarbamothioate (5) has been reported by the reaction of 5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolane-2-thione (1) with sodium dialkylcarbamodithioate (2) and dialkylamine (4), respectively, through intermolecular O−S rearrangement in water. A plausible mechanism of formation of the title compounds has also been proposed.
    据报道,通过5-(氯甲基)的反应可以轻松合成S-(2-硫代-1,3-二硫杂环戊-4-基)甲基二烷基氨基甲酸酯(3)和S-噻喃-2-基甲基二烷基氨基甲酸酯(5)。 -1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮(1)与二烷基氨基甲磺酸二钠(2)和二烷基胺(4)通过在水中的分子间OS重排。还提出了标题化合物形成的合理机理。
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