4-N,4-N,11-N,11-N,13-N,13-N-hexamethyl-[1,4]benzoxazino[2,3-b]phenoxazine-4,11,13-tricarboxamide | 1454274-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-N,4-N,11-N,11-N,13-N,13-N-hexamethyl-[1,4]benzoxazino[2,3-b]phenoxazine-4,11,13-tricarboxamide
• CAS: 1454274-25-9
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₅
• 分子量: 499.526
• InChiKey: BKKJBZYKEBKVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,6-bis(N,N-dimethylcarboxamido)-2-amino-3H-phenoxazin-3-one 、 4-N,4-N,11-N,11-N,13-N,13-N-hexamethyl-[1,4]benzoxazino[2,3-b]phenoxazine-4,11,13-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  在3-氨基-N，N-二甲基水杨酰胺的合成过程中作为副产物形成的苯并恶嗪吩恶嗪的结构表征

  摘要：

  在3-氨基-N，N-二甲基水杨酰胺的合成过程中，通过色谱法观察到了几种高度着色的副产物。其中一种是氧化二聚产物，双-（N，N-二甲基甲酰胺基）-氨基苯恶嗪酮，以前已经过分离和鉴定。三（N，N-二甲基甲酰胺基）苯并恶嗪[3,2- b ]苯恶嗪，据推测是先前分离和表征的2-氨基-3 H-苯恶嗪-3-one的较高氧化度或进一步反应的产物。通过质谱和多核NMR方法进行分离和表征。现在，我们希望传达该结构表征工作的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.1077

文献信息

• Structural Characterization of a Benzoxazinophenoxazine Formed as a By-Product During the Synthesis of a 3-Amino-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylsalicylamide
  作者：Wendy Zhong、Jiong Yang、Bruce D. Hilton、Wenqing Feng、Gary E. Martin、Jianguo Yin、Kiran Muppalla、Weidong Tong、Xiaoyong Fu

  DOI：10.1002/jhet.1077

  日期：2013.3

  highly colored by‐products were observed chromatographically during the synthesis of 3‐amino‐N,N‐dimethylsalicylamide. One of these, an oxidative dimerization products, bis‐(N,N‐dimethylcarboxamido)‐aminophenoxazinone, was previously isolated and characterized. A tris‐(N,N‐dimethylcarboxamido)‐benzoxazino[3,2‐b]phenoxazine, presumably a higher oxidation or further reaction product of the previously

  在3-氨基-N，N-二甲基水杨酰胺的合成过程中，通过色谱法观察到了几种高度着色的副产物。其中一种是氧化二聚产物，双-（N，N-二甲基甲酰胺基）-氨基苯恶嗪酮，以前已经过分离和鉴定。三（N，N-二甲基甲酰胺基）苯并恶嗪[3,2- b ]苯恶嗪，据推测是先前分离和表征的2-氨基-3 H-苯恶嗪-3-one的较高氧化度或进一步反应的产物。通过质谱和多核NMR方法进行分离和表征。现在，我们希望传达该结构表征工作的结果。