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Methyl 12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[11.10.1.02,11.04,9.014,19.020,24]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,14,16,18,20,22-undecaene-22-carboxylate | 950919-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[11.10.1.02,11.04,9.014,19.020,24]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,14,16,18,20,22-undecaene-22-carboxylate
英文别名
——
Methyl 12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[11.10.1.02,11.04,9.014,19.020,24]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,14,16,18,20,22-undecaene-22-carboxylate化学式
CAS
950919-20-7
化学式
C23H13N3O3
mdl
——
分子量
379.375
InChiKey
KOHRTFVWYRXJDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[11.10.1.02,11.04,9.014,19.020,24]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,14,16,18,20,22-undecaene-22-carboxylate硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以51%的产率得到Methyl 12-oxo-3,13,23-triazahexacyclo[11.10.1.02,11.04,9.014,19.020,24]tetracosa-1(24),2(11),4,6,8,14,16,18,20,22-decaene-22-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    拉米达霉素的类似物和构象受限的衍生物通过半胱氨酸中间体的环化反应合成
    摘要:
    通过Friedländer反应从2-氨基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯获得喹啉12。还原,甲硅烷基化然后氧化,得到化合物8a。后者与色氨酸甲酯之间发生Pictet-Spengler反应,生成化合物14,然后通过去甲硅烷基化反应生成化合物7。通过常规方法制备拉维达霉素7类似物的环化衍生物的许多尝试均以失败告终。幸运的是,通过半胱氨酸中间体获得了良好的结果,因此以令人满意的产率获得了化合物21。在其还原过程中发生了共轭加成,导致化合物22。用化合物7和构象受限的类似物21和22进行了生物学测试。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.06.100
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    拉米达霉素的类似物和构象受限的衍生物通过半胱氨酸中间体的环化反应合成
    摘要:
    通过Friedländer反应从2-氨基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯获得喹啉12。还原,甲硅烷基化然后氧化,得到化合物8a。后者与色氨酸甲酯之间发生Pictet-Spengler反应,生成化合物14,然后通过去甲硅烷基化反应生成化合物7。通过常规方法制备拉维达霉素7类似物的环化衍生物的许多尝试均以失败告终。幸运的是,通过半胱氨酸中间体获得了良好的结果,因此以令人满意的产率获得了化合物21。在其还原过程中发生了共轭加成,导致化合物22。用化合物7和构象受限的类似物21和22进行了生物学测试。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.06.100
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Parham Amir Hossain
    公开号:US20130053555A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising compounds of the formula (1), and the corresponding compounds.
    本发明涉及电子设备,特别是有机电致发光器件,包括公式(1)的化合物及其相应的化合物。
  • US9139582B2
    申请人:——
    公开号:US9139582B2
    公开(公告)日:2015-09-22
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