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2H-1,8-naphthyridine-1,7-diamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2H-1,8-naphthyridine-1,7-diamine
英文别名
——
2H-1,8-naphthyridine-1,7-diamine化学式
CAS
——
化学式
C8H10N4
mdl
——
分子量
162.19
InChiKey
HPOROANEFBSAMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
    申请人:CANCER REC TECH LTD
    公开号:WO2014037750A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R, Ar, W, X and Z are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R、R、Ar、W、X和Z均如本文所定义。本发明的化合物已知可以通过直接或间接地与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1(Mps1,也称为TTK)激酶的纺锤体检查点功能。具体而言,本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病,如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法,以及包含它们的药物组合物。
  • INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Cancer Research Technology Ltd
    公开号:EP2892889A1
    公开(公告)日:2015-07-15
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