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(S,E)-7-methoxy-2-styryl-2H-chromene | 1255509-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S,E)-7-methoxy-2-styryl-2H-chromene
英文别名
(2S)-7-methoxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]-2H-chromene
(S,E)-7-methoxy-2-styryl-2H-chromene化学式
CAS
1255509-60-4
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
MDPJGSGUKWBDKT-JCVNQNCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (E)-styrylboronate2-ethoxy-7-methoxy-2H-chromene 在 cerium(IV) trifluoromethanesulfonate 、 (2R,3R)-4-(dibenzylamino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.1h, 以74%的产率得到(S,E)-7-methoxy-2-styryl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    手性布朗斯台德酸/路易斯酸体系催化硼酸酯与苯并呋喃缩醛的对映选择性加成
    摘要:
    手性 α,β-二羟基羧酸催化烯基和芳基硼酸酯与色烯缩醛的对映选择性加成。最佳的羧酸是方案中所示的容易获得的酒石酸酰胺。光谱和动力学机理研究表明,交换过程产生反应性二氧硼杂环戊烷中间体,导致对映选择性加成到由色烯缩醛形成的吡喃鎓离子上。
    DOI:
    10.1002/anie.201003469
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