摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(RS)-4-[(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-4-[(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid
英文别名
4-[(2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid
(RS)-4-[(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C18H15N5O3S
mdl
——
分子量
381.415
InChiKey
UISXJEYPSSOHAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2013174743A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I : in which A, X, R1, R2, m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式I的取代吡咯嘧啶化合物,其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义,以制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150133426A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及替代吡咯嘧啶化合物通式I:其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间体化合物,包含所述化合物的制药组合物和组合物,以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用,特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病,作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺