1-(2-Aminobutylamino)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Aminobutylamino)ethanol
• 英文别名: 1-(2-aminobutylamino)ethanol
• 化学式: C₆H₁₆N₂O
• 分子量: 132.2
• InChiKey: TVJBVLHDBCADFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES MONO-N-ALKYL-PIPERAZINS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2855443A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES MONO-N-ALKYL-PIPERAZINS<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING A MONO-N-ALKYL PIPERAZINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UNE MONO-N-ALKYL-PIPÉRAZINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013178534A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Verfahren zur Herstellung eines Mono-N-alkyl-piperazins der Formel (I), in der R1 C1- bis C5-Alkyl oder 2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl bedeutet, durch Umsetzung von Diethanolamin (DEOA) der Formel (II) mit einem primären Amin der Formel H2N-R1 (III) in Gegenwart von Wasserstoff und eines geträgerten, metallhaltigen Katalysators, wobei die katalytisch aktive Masse des Katalysators vor dessen Reduktion mit Wasserstoff sauerstoffhaltige Verbindungen des Aluminiums, Kupfers, Nickels und Kobalts und im Bereich von 0,2 bis 5,0 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Zinns, berechnet als SnO, enthält und man die Umsetzung in der Flüssigphase bei einem Absolutdruck im Bereich von 95 bis 145 bar durchführt.