6-methoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 347975-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-methoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 347975-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: RXNBSPLKIYPHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxy-1-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗或预防肥胖、乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、前列腺疾病等的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物、方法和工具包。

  公开号：

  US20010039285A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-methoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.077

文献信息

• US6608203B2
  申请人：——

  公开号：US6608203B2

  公开（公告）日：2003-08-19