2-methyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)propanamide | 349130-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)propanamide
• CAS: 349130-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00996300
• 分子量: 178.234
• InChiKey: PZLGQXJSFNWJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-methyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基吡啶在固态和溶液中的自组织

  摘要：

  通过1 H，13 C和15 N NMR光谱研究了2-酰基氨基吡啶及其6-甲基衍生物在氯仿溶液中的聚集。将结果与13 C和15 N CPMAS NMR和IR光谱以及X射线结构数据进行了比较。发现溶液中和固态的分子间相互作用具有相似的性质。相对强的N酰胺-H···N吡啶分子间氢键使二聚作用得以发生。N-新戊酰和N中的立体相互作用-1-金刚烷基羰基以及由6-甲基引起的那些阻碍了由N酰胺-H··N吡啶分子间氢键稳定的二聚体聚集体的形成。通常，DFT优化的氯仿溶液中聚集体的几何形状与X射线晶体结构一致。还发现了C ＝ O基团的拉伸振动带的波数，表明存在于固态的氢键的类型。

  DOI：

  10.1021/jp1063116

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022143856A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，它由BTK抑制剂部分与E3连接配体部分共价结合而成，其功能是将目标蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并提供了其制备方法和用途。
• Self-Organization of 2-Acylaminopyridines in the Solid State and in Solution
  作者：Borys Ośmiałowski、Erkki Kolehmainen、Robert Dobosz、Ryszard Gawinecki、Reijo Kauppinen、Arto Valkonen、Juha Koivukorpi、Kari Rissanen

  DOI：10.1021/jp1063116

  日期：2010.9.30

  by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopies. The results were compared with 13C and 15N CPMAS NMR and IR spectral as well as with X-ray structural data. Intermolecular interactions in solution and in solid state were found to have a similar nature. Relatively strong Namide−H···Npyridine intermolecular hydrogen bonds enable dimerization to take place. Steric interactions in N-pivaloyl- and N-1-adamantylcarbonyl

  通过1 H，13 C和15 N NMR光谱研究了2-酰基氨基吡啶及其6-甲基衍生物在氯仿溶液中的聚集。将结果与13 C和15 N CPMAS NMR和IR光谱以及X射线结构数据进行了比较。发现溶液中和固态的分子间相互作用具有相似的性质。相对强的N酰胺-H···N吡啶分子间氢键使二聚作用得以发生。N-新戊酰和N中的立体相互作用-1-金刚烷基羰基以及由6-甲基引起的那些阻碍了由N酰胺-H··N吡啶分子间氢键稳定的二聚体聚集体的形成。通常，DFT优化的氯仿溶液中聚集体的几何形状与X射线晶体结构一致。还发现了C ＝ O基团的拉伸振动带的波数，表明存在于固态的氢键的类型。