(3S,4S,5E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhepta-1,5-dien-4-ol | 200186-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4S,5E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhepta-1,5-dien-4-ol
• CAS: 200186-32-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: GOVHDPVPVOSQTL-FYOOHZHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhepta-1,5-dien-4-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S)-3-((1R,2S)-1-Benzyloxy-2-methyl-but-3-enyl)-oxiranyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(t-butyldiphenylsilyl)oxy-2-butenal 、 (+)-(isopinocampheyl)2BCH2CHCHMe 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 生成 (3S,4S,5E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhepta-1,5-dien-4-ol 、
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3