N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 1175127-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1175127-29-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O
• 分子量: 236.661
• InChiKey: SSYOFQPMJUGXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 145.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 以65%的产率得到N-(6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylthio)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclo-propanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] cMET INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CMET

  摘要：

  提供以下公式的化合物供与cMET一起使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010019899A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 N-(2-bromoacetyl)cyclopropanecarboxamide 在 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] cMET INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CMET

  摘要：

  提供以下公式的化合物供与cMET一起使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010019899A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015134171A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present invention provides compounds of formula 1: which are useful as inhibitors of TBK-1, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with TBK1, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了化合物的公式1：这些化合物可用作TBK-1的抑制剂，以及与之相关的药物组合物、治疗与TBK1相关疾病的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• cMET INHIBITORS
  申请人：Bressi Jerome C.

  公开号：US20100063054A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式化合物用于cMET的使用：其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，以及用于制造这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物的方法。
• cMET inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08178534B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  提供以下公式的化合物供cMET使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET
  申请人：Farrell Pamela

  公开号：US20130315895A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Methods for treating a disease state for which HGF/cMET possesses activity that contributes to the pathology and/or symptomology of the disease state, as well as kits and articles of manufacture for use in practicing these methods.

  治疗疾病状态的方法，其中HGF/cMET具有对疾病状态的病理学和/或症状学有贡献的活性，以及用于实践这些方法的工具包和制品。
• DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4105216A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided are a dihydronaphthyridinone compound as shown in formula (I), which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof. In addition, provided are a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.

  提供了一种二氢萘啉酮化合物，如式（I）所示，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。此外，还提供了含有该化合物的制药组合物，并将其用于制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物。