3-pentanolate potassium | 78278-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-pentanolate potassium
• 英文别名: Potassium;pentan-3-olate
• CAS: 78278-74-7
• 化学式: C₅H₁₁O*K
• 分子量: 126.24
• InChiKey: JDUJUOPUEVSYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸甲酯(对甲苯磺酰基)腙 、 3-pentanolate potassium 在 3-戊醇 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 生成 Benzaldehyd-methyl-<3-pentyl>-acetal
  参考文献：
  名称：

  酯腙作为烷氧基重氮烷的可能前体：I. 酯（对甲苯磺酰基）腙的合成及其在质子溶剂中的分解以产生混合缩醛

  摘要：

  苯甲酸甲酯（对甲苯磺酰基）腙（I）由（对甲苯磺酰基）酰肼与苯甲亚胺酸甲酯盐酸盐或原苯甲酸甲酯之间的反应制备。当该腙的钾盐或钠盐在醇存在下通过热化学或光化学分解时，可以以良好的收率和高纯度分离苯甲醛混合缩醛。当在哌啶存在下进行分解时，产生了 1-（α-甲氧基苄基）哌啶（11）和α，α-二哌啶基甲苯（111）。反应产物可以通过假设初始形成苯基甲氧基重氮甲烷来解释。

  DOI：

  10.1139/v65-015

文献信息

• Stereochemical aspects in the insertion by alkylidenemethylene carbenoids into the .alpha.-carbon-hydrogen bond of alkoxides
  作者：Akira Oku、Toshiro Harada、Kazuhiro Hattori、Yohko Nozaki、Yasunari Yamaura

  DOI：10.1021/jo00248a034

  日期：1988.6
• SCHLOSSER, M.;STRUNK, S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 7, 741-744
  作者：SCHLOSSER, M.、STRUNK, S.

  DOI：——

  日期：——
• OKU, AKIRA;HARADA, TOSHIRO;HATTORI, KAZUHIRO;NOZAKI, YOHKO;YAMAURA, YASUN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, C. 3089-3098
  作者：OKU, AKIRA、HARADA, TOSHIRO、HATTORI, KAZUHIRO、NOZAKI, YOHKO、YAMAURA, YASUN+

  DOI：——

  日期：——
• ESTER HYDRAZONES AS POSSIBLE PRECURSORS TO ALKOXYDIAZOALKANES: I. THE SYNTHESIS OF ESTER (<i>p</i>-TOLYLSULFONYL)HYDRAZONES AND THEIR DECOMPOSITION IN PROTIC SOLVENTS TO GIVE MIXED ACETALS
  作者：Robert J. Crawford、Rintje Raap

  DOI：10.1139/v65-015

  日期：1965.1.1

  (p-tolylsulfonyl)hydrazone (I) was prepared from the reaction between (p-tolylsulfony1)hydrazide and either methyl benzimidate hydrochloride or methyl orthobenzoate. When the potassium or sodium salt of this hydrazone was deconlposed, ther~nally or photochemically, in the presence of alcohols, benzaldehyde mixed acetals could be isolated in good yields and of high purity. When the decomposition was carried

  苯甲酸甲酯（对甲苯磺酰基）腙（I）由（对甲苯磺酰基）酰肼与苯甲亚胺酸甲酯盐酸盐或原苯甲酸甲酯之间的反应制备。当该腙的钾盐或钠盐在醇存在下通过热化学或光化学分解时，可以以良好的收率和高纯度分离苯甲醛混合缩醛。当在哌啶存在下进行分解时，产生了 1-（α-甲氧基苄基）哌啶（11）和α，α-二哌啶基甲苯（111）。反应产物可以通过假设初始形成苯基甲氧基重氮甲烷来解释。