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6-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-4-piperidin-4-yl-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-amine;hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-4-piperidin-4-yl-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-amine;hydrochloride
英文别名
——
6-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-4-piperidin-4-yl-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-amine;hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C21H27ClF3N5
mdl
——
分子量
441.9
InChiKey
BUWUCYQWRDNJOK-PFEQFJNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED DIPYRIDYLAMINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIPYRIDYLAMINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013174780A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention provides for compounds of Formula I and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula I and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n and the C-linked Ring have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula I as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.
    本发明提供了公式I的化合物及其各种实施方式,以及包含公式I的化合物及其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中,基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n和C-连接环具有如本文所述的含义。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
  • SUBSTITUTED DIPYRIDYLAMINES AND USES THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150080367A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The present invention provides for compounds of Formula I and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula I and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n and the C-linked Ring have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula I as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.
    本发明提供了公式I的化合物及其各种实施形式,以及包含公式I的化合物及其各种实施形式的组合物。在公式I的化合物中,基团R1,R2,R3,R4,R5,R6,m,n和C-连接环的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的组合物的方法。
  • TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:INCEPTION 2, INC.
    公开号:US20150080412A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist.
    本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐,用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。本发明还包括含有公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及通过给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量来治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染,如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及通过给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量来预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症的发生和/或复发的方法。
  • US9399636B2
    申请人:——
    公开号:US9399636B2
    公开(公告)日:2016-07-26
  • US9505728B2
    申请人:——
    公开号:US9505728B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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