4-Chloro-N-[4-hydroxy-3-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide | 28023-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Chloro-N-[4-hydroxy-3-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-hydroxy-3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzene-1-sulfonamide；4-chloro-N-[4-hydroxy-3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 28023-10-1
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₄S
• mdl: MFCD00193517
• 分子量: 425.892
• InChiKey: HRMJMXZVQQTHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 4-chloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到4-Chloro-N-[4-hydroxy-3-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（4-羟基苯基）-磺酰胺和 2-萘酚之间的电化学交叉偶联：2,2′-双（芳烃）的合成

  摘要：

  我们在此提出了一种用于 N-（4-羟基苯基）-磺胺类药物和 2-萘酚脱氢交叉偶联的电化学方法。这种转化为在温和条件下以中高产率分析各种 C1 对称 2,2′-双（芳烃醇）提供了一种直接且可扩展的方法。还用 ≤55% ee 对该反应的不对称变体进行了初步尝试，以合成 2,2′-双（芳烃醇）。进行了对照实验以提出一种合理的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00021