1-tert-Butoxycarbonyl-4-allyl-4-(2-bromophenylamino)piperidine | 209968-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonyl-4-allyl-4-(2-bromophenylamino)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-bromoanilino)-4-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 209968-54-7
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₂O₂
• 分子量: 395.34
• InChiKey: GVEXEIBAZPMNQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonyl-4-allyl-4-(2-bromophenylamino)piperidine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 N-(1-Acetyl-4-formylpiperidin-4-yl)-N-(2-acetylphenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[benzazepine-2,4‘-piperidine]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9803986
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 1-tert-Butoxycarbonyl-4-allyl-4-(2-bromophenylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction

  摘要：

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00389-x

文献信息

• Spirocyclic ligands for sigma receptors, and libraries and methods of use thereof
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：US06476019B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  One aspect of the present invention relates to spirocyclic compounds. Another aspect of the present invention relates to the use of the spirocyclic compounds as ligands for mammalian G-protein-coupled receptors or sigma receptors. The present invention also relates to methods of modulating the activity of a G-protein-coupled receptor or a sigma receptor in a mammal using the spirocyclic compounds of the present invention. The present invention also relates to methods of treating various diseases in a mammal using the spirocyclic compounds of the present invention.

  本发明的一个方面涉及螺环化合物。本发明的另一个方面涉及将这些螺环化合物作为哺乳动物G蛋白偶联受体或sigma受体的配体使用。本发明还涉及使用本发明的螺环化合物调节哺乳动物中G蛋白偶联受体或sigma受体的活性的方法。本发明还涉及使用本发明的螺环化合物治疗哺乳动物中各种疾病的方法。
• Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction
  作者：Janine Cossy、Christophe Poitevin、Domingo Gomez Pardo、Jean-Louis Peglion、Aimée Dessinges

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00389-x

  日期：1998.5

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6476019B1
  申请人：——

  公开号：US6476019B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• US6762177B2
  申请人：——

  公开号：US6762177B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• US6992077B2
  申请人：——

  公开号：US6992077B2

  公开（公告）日：2006-01-31