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7-Chlor-2-methyl-4-oxo-10,11-thiopega-2,9-dien | 94583-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Chlor-2-methyl-4-oxo-10,11-thiopega-2,9-dien
英文别名
8-chloro-2-methyl-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one;8-Chloro-2-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one;8-chloro-2-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
7-Chlor-2-methyl-4-oxo-10,11-thiopega-2,9-dien化学式
CAS
94583-43-4
化学式
C11H7ClN2OS
mdl
——
分子量
250.708
InChiKey
NOGZOWVFEAVWQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-chloro-2-methylene-2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one 在 硫酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 7-Chlor-2-methyl-4-oxo-10,11-thiopega-2,9-dien
    参考文献:
    名称:
    Puar,M.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 285 - 287
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An efficient ionic liquid mediated synthesis of substituted 5H[1,3]-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-(2H)-dione and 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
    作者:Ashok K. Yadav、Pankaj Dhakad、Gopi Ram Sharma
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.08.090
    日期:2013.11
    A new, environmentally benign two-step synthesis of 5H[1,3]-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-(2H)-dione and 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one derivatives has been accomplished stepwise. The substituted 2-aminobenzoic acid upon condensation with thiourea in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide at moderate temperature under nitrogen atmosphere yielded 2-thioxo-1H-4-quinazolinones. The resulting intermediate
    5 H [1,3]-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-(2 H)-二酮和5 H-噻唑并[2,3- b ]的新的环境友好的两步合成方法喹唑啉-5-酮衍生物已逐步完成。在氮气氛下,于中等温度下,在1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物中,与硫脲缩合后,取代的2-氨基苯甲酸产生2-硫代-1 H -4-喹唑啉酮。当与2-氯乙酸/ 2-氯丙醛反应时,所得的中间体2-thioxo-1 H -4-喹唑啉酮进行环化,以优异的收率得到所需产物。
  • Puar,M.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 285 - 287
    作者:Puar,M.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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