5-溴-3-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻吩-2-羧酸甲酯 | 852330-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-3-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 5-bromo-3-(2,2,2-trifluoracetamido)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-bromo-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)thiophene-2-carboxylate；methyl 5-bromo-3-[(trifluoroacetyl)amino]thiophene-2-carboxylate；methyl 5-bromo-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 852330-31-5
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO₃S
• 分子量: 332.098
• InChiKey: AUIUYLZMPYTXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻吩-2-羧酸甲酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.08h， 生成 3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2540728B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 5-溴-3-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-烷基氨基-6-芳基噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2-甲酰胺衍生物的固相合成方法

  摘要：

  在此，我们描述了一种用于合成N-烷基-4-烷基氨基-6-芳基噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2-甲酰胺衍生物的固相合成方法。这些衍生物由具有生物活性的 6-苯基噻吩并[3,2- d ]嘧啶支架组成。模板介导的合成策略涉及 3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯和芳基硼酸之间的 Suzuki 偶联反应，得到 3-氨基-5-芳基噻吩-2-羧酸甲酯。涉及 3-氨基-5-芳基噻吩-2-羧酸甲酯和氰基甲酸甲酯的环缩合反应生成酯，当进行水解反应时生成 6-芳基-4-氧代-3,4-二氢噻吩[3,2- d]嘧啶-2-羧酸（模板化合物）。这些羧酸模板与负载伯烷基胺的酸敏感甲氧基苯甲醛 (AMEBA) 树脂偶联。酰胺偶联反应之后是由苯并三唑-1-基氧基三（二甲氨基）鏻六氟磷酸盐 (BOP) 介导的直接胺化反应。随后将化合物从固体载体上裂解下来，使用反相高效液相色谱技术 (RP-HPLC) 进行纯化，然后通过用水预处理的强阴离子交换

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132247

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Broka Chris Allen

  公开号：US20110070190A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention discloses 1-N-substituted-6-(hetero)aryl-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein that inhibit Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  该发明揭示了公式的1-N-取代-6-(杂)芳基-1H-噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如本文所定义，抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010101302A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005047293A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure of formula (I) including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, wherein m, n, Q1, Q2, R1, R2, R3, R4, R7 and X are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症的效用。本发明的化合物具有以下结构的化学式（I），包括药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中m、n、Q1、Q2、R1、R2、R3、R4、R7和X如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• [EN] 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4, 3-c] ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4,3-C]ISOQUINOLINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011073231A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The compounds of formula (1), in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  公式（1）中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R5的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• [EN] NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLÉINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171903A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which A, X, R1, R2, R3 and R7 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中，A、X、R1、R2、R3和R7的含义如描述中所述，这些化合物是新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。