摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzoylmethylene-3-ethyl-benzothiazoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoylmethylene-3-ethyl-benzothiazoline
英文别名
(2Z)-2-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-1-phenylethanone
2-benzoylmethylene-3-ethyl-benzothiazoline化学式
CAS
——
化学式
C17H15NOS
mdl
——
分子量
281.378
InChiKey
HDXLIZUCUNCQPF-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Trihalogenmethylgruppen enthaltende Carbonylmethylenheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und lichtempfindliches Gemisch, das diese Verbindungen enthält
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0135863A2
    公开(公告)日:1985-04-03
    Trihalogenmethylgruppen enthaltende Carbonylmethylenheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und lichtempfindliches Gemisch, das diese Verbindungen enthält Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel beschrieben, worin L=H oder CO-(R1)n(CX3)m, M=Alkylen, Alkenylen oder Arylen, Q=S, Se, O, Dialkylmethylen, Alken-1,2-ylen, 1,2-Phenylen oder N-R, wobei M+Q zusammen 3 oder 4 Ringglieder bilden, R =Alkyl, Aralkyl oder Alkoxyalkyl, R1 eine aromatische Gruppe, X=Cl, Br oder J bedeutet und n = 0 und m = 1 oder n = 1 und m = 1 oder 2 ist. Die Verbindungen spalten bei Belichtung HX ab und bilden Radikale. Sie sind deshalb hochwirksame Säurespender und Radikalstarter für photochemische Verfahren.
    含有三卤甲基基团的羰基亚甲基杂环,其制备方法和含有这些化合物的感光混合物 通式如下的化合物 其中 L=H 或 CO-(R1)n(CX3)m,M=烷基、烯基或芳基,Q=S、Se、O、二烷基亚甲基、烯-1,2-基、1,2-亚苯基或 N-R,其中 M+Q 共同形成 3 或 4 个环成员,R=烷基、芳基或烷氧基烷基,R1 是芳香基团,X=Cl、Br 或 J,n=0 和 m=1 或 n=1 和 m=1 或 2。这些化合物在光照下会分裂出 HX 并形成自由基。因此,它们是光化学过程中非常有效的酸供体和自由基引发剂
  • US4966828A
    申请人:——
    公开号:US4966828A
    公开(公告)日:1990-10-30
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺