5-(2-thienyl)-3H-1,2-dithiol-3-one | 89047-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 5-(2-thienyl)-3H-1,2-dithiol-3-one
• 英文别名: 5-(thien-2-yl)-3H-1,2-dithiol-3-one；5-Thienyl-1,2-dithiol-3-thion；5-[2]thienyl-[1,2]dithiol-3-one；5-[2]Thienyl-[1,2]dithiol-3-on；5-thiophen-2-yldithiol-3-one
• CAS: 89047-48-3
• 化学式: C₇H₄OS₃
• 分子量: 200.306
• InChiKey: CCYIDDHTAZJCIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-thienyl)-3H-1,2-dithiol-3-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,4':2',2''-Terthiophen-3'5'-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Puttins, Udo; Schmidt, Wolfgang, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 135 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimercapto 1-(2-thienyl)2-propen-1-one 在 potassium permanganate 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(2-thienyl)-3H-1,2-dithiol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Oxoketene 二硫醇：利用虾甲壳素作为天然催化剂合成一些作为抗菌剂的杂环

  摘要：

  图形摘要 摘要 1, 2-dithiol 3-thioone 衍生物作为起始原料，在干燥的虾壳（几丁质）存在下，在不同反应条件下进行环加成反应，生成 1, 3-dithiole-2 -亚基系统。在用乙炔二甲酸的二甲酯处理4-溴二硫醇3-one时，产生溴氧代硫富烯。DMAD的进一步除了bromotrithiafulvene得到螺溴衍生物。三硫酮和三硫富烯也加入到醌类、环己二烯和环戊二烯单体中，通过1,3-偶极环加成反应生成相应的加合物。对部分产品对甘蔗厂分离出的微生物进行检测，发现浓度为1×10-6的抑菌圈。产品 (2, 6, 9, 16, 23, 25, 和 26) 对 Bacillus sub.、E.Coli 和 Asper 显示出高活性。尼日尔。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.887075

文献信息

• Boettcher; Bauer, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 458,460
  作者：Boettcher、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Oxoketene Dithiols: Synthesis of Some Heterocycles as Antimicrobials Utilizing Shrimp Chitin as a Natural Catalyst
  作者：Salem E. Zayed、Awatef M. El-Maghraby、Entesar A. Hassan

  DOI：10.1080/10426507.2014.887075

  日期：2014.11.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract 1, 2-dithiol 3-thione derivatives, as starting materials, were subjected to cycloaddition reactions in the presence of the dried outer shell of shrimp (chitin), under different reaction conditions to produce the 1, 3-dithiole-2-ylidene system. On treating 4-bromo dithiol 3-one, with dimethyl ester of acetylene dicarboxylic acid the bromo oxothiafulvene was produced. Further

  图形摘要 摘要 1, 2-dithiol 3-thioone 衍生物作为起始原料，在干燥的虾壳（几丁质）存在下，在不同反应条件下进行环加成反应，生成 1, 3-dithiole-2 -亚基系统。在用乙炔二甲酸的二甲酯处理4-溴二硫醇3-one时，产生溴氧代硫富烯。DMAD的进一步除了bromotrithiafulvene得到螺溴衍生物。三硫酮和三硫富烯也加入到醌类、环己二烯和环戊二烯单体中，通过1,3-偶极环加成反应生成相应的加合物。对部分产品对甘蔗厂分离出的微生物进行检测，发现浓度为1×10-6的抑菌圈。产品 (2, 6, 9, 16, 23, 25, 和 26) 对 Bacillus sub.、E.Coli 和 Asper 显示出高活性。尼日尔。
• Boberg, Friedrich; Puttins, Udo; Schmidt, Wolfgang, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 135 - 140
  作者：Boberg, Friedrich、Puttins, Udo、Schmidt, Wolfgang、Torges, Karl-Franz

  DOI：——

  日期：——