6-methyl-3-phenyl-as-triazine | 37967-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-methyl-3-phenyl-as-triazine
• 英文别名: 6-Methyl-3-phenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 37967-82-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: IYEZDNRUDOZWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  344.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-phenyl-as-triazine 在 二氧化硫 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-methyl-3-phenyl-as-triazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Konno, Shoetsu; Ohba, Setsuya; Sagi, Mataichi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 5, p. 1243 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-as-triazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 三乙胺 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 6-methyl-3-phenyl-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Konno, Shoetsu; Ohba, Setsuya; Sagi, Mataichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1378 - 1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20100331585A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  A phenanthrene derivative is represented by a formula (1) below. In the formula (1), Ar 1 and Ar 2 each represent an aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms for forming the ring. The aromatic hydrocarbon ring group contains none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. R 1 represents a substituent, the number of which may be 0, 1 or more. R 1 may be bonded in any position of the phenanthrene skeleton. n and m each represent an integer of 1 to 3. k represents an integer of 0 to 8.

  一个菲的衍生物由下面的公式（1）表示。在公式（1）中，Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基，其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。
• NAPHTHALENE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20090008605A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A naphthalene derivative represented by the following formula (1) is provided. In the formula, Ar 1 to Ar 4 each represent an aromatic hydrocarbon cyclic group having 6 to 18 carbon atoms forming a ring. The aromatic hydrocarbon cyclic group has none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. n, m and 1 each represent an integer in a range of 1 to 5. p represents an integer in a range of o to 5. When n, m, 1 and p each are 2 or more, a plurality of Ar 1 to Ar 4 may be mutually the same or different.

  提供以下公式（1）表示的萘衍生物。在该公式中，Ar1至Ar4分别表示具有6至18个碳原子形成环的芳香烃环族。芳香烃环族不包含蒽骨架、芘骨架、蒽芘骨架和萘芘骨架。n、m和l分别表示范围在1到5的整数。p表示范围在0到5的整数。当n、m、l和p均为2或更多时，Ar1至Ar4的多个可能相互相同或不同。
• FUSED HETEROCYCLIC AROMATIC DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP2757101A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  A compound represented by the following formula (1). In the formula, A1 is O, S, Si(Ar1)(Ar2), P(=O)(Ar3)(Ar4), a substituted or unsubstituted arylene group including 6 to 30 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group including 5 to 30 ring atoms.

  以下是由下式（1）表示的化合物。在该式中，A1为O、S、Si（Ar1）（Ar2）、P（=O）（Ar3）（Ar4）、包括6至30个环状碳原子的取代或未取代芳基基团，或包括5至30个环原子的取代或未取代杂芳基基团。
• Zn-catalyzed hydrohydrazination of propargylamides with BocNHNH₂: a novel entry into the 1,2,4-triazine core
  作者：Alexey Lukin、Tatiana Vedekhina、Dmitry Tovpeko、Nikolay Zhurilo、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1039/c6ra12664b

  日期：——

  unexpectedly, gave dihydro-1,2,4-triazines with a loss of the protecting group. The initial products can be efficiently aromatized in situ with K3[Fe(CN)6]. This provides a new entry into the medicinally important 1,2,4-triazine core.

  出乎意料的是，在Zn（OTf）2催化下，用BocNHNH 2将各种炔丙基酰胺进行氢肼化，出乎意料的是，二氢-1,2,4-三嗪失去了保护基。初始产品可以用K 3 [Fe（CN）6 ]有效地原位加香。这为医学上重要的1,2,4-三嗪核心提供了新的机会。
• Modular Synthesis of 3,6-Disubstituted-1,2,4-triazines via the Cyclodehydration of β-Keto-<i>N</i>-acylsulfonamides with Hydrazine Salts
  作者：Matthew S. Dowling、Wenhua Jiao、Jie Hou、Yuchun Jiang、Shangsheng Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00254

  日期：2018.4.6

  A straightforward method for preparing 3,6-disubstituted-1,2,4-triazines through a redox-efficient cyclodehydration of β-keto-N-acylsulfonamides with hydrazine salts is described. Two approaches for synthesizing the requisite β-keto-N-acylsulfonamides are presented, which allow for the late stage incorporation of either the C3 or C6 substituent in a flexible manner from acid chlorides or α-bromoketones

  描述了通过β-酮-N-酰基磺酰胺与肼盐的氧化还原有效的环脱水来制备3,6-二取代-1,2,4-三嗪的直接方法。提出了两种合成必需的β-酮-N-酰基磺酰胺的方法，它们允许在后期阶段分别以柔性方式从酰基氯或α-溴代酮掺入C3或C6取代基。该方法的范围包括在C3和C6位置上的伯和仲sp 3连接的取代基，以及温和的反应条件可耐受多种敏感功能。