N-(1-allylcyclooctyl)aniline | 205191-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-allylcyclooctyl)aniline
• 英文别名: N-phenyl-1-prop-2-enylcyclooctan-1-amine
• CAS: 205191-27-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: ZGIWXYPXUZECCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-allylcyclooctyl)aniline 在 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-acetyl-4-methyl-3,4-dihydrospiro(cyclooctane-1',2(1H)quinoline)
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-3,4-二氢螺[环庚烷-1'，2（1 H）-喹啉]和4-甲基-3,4-二氢螺[环辛烷-1'，2（1 H）-喹啉]。衍生物的合成和化学转化

  摘要：

  的新衍生物3，4-二氢螺[环烷烃-1'，2（1 ħ从环庚酮和环辛酮，获得）-quinolines]通过容易的三个步骤的杂螺环的过程。它们的硝基衍生物是通过亲电取代反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350135
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-(1-allylcyclooctyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3

文献信息

• In vitro antifungal activity of new series of homoallylamines and related compounds with inhibitory properties of the synthesis of fungal cell wall polymers
  作者：Leonor Y Vargas M、Marı́a V Castelli、Vladimir V Kouznetsov、Juan M Urbina G、Silvia N López、Maximiliano Sortino、Ricardo D Enriz、Juan C Ribas、Susana Zacchino

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00605-3

  日期：2003.4

  in vitro antifungal evaluation and SAR studies of 101 compounds of the 4-aryl-, 4-alkyl-, 4-pyridyl or -quinolinyl-4-N-arylamino-1-butenes series and related compounds, are reported here. Active structures showed to inhibit (1,3)-beta-D-glucan and mainly chitin synthases, enzymes that catalyze the synthesis of the major fungal cell wall polymers.

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。
• 4-Methyl-3,4-dihydrospiro[cycloheptane-1′,2(1<i>H</i>)-quinoline] and 4-methyl-3,4-dihydrospiro[cyclooctane-1′,2(1<i>H</i>)-quinoline]. synthesis of derivatives and chemical transformations
  作者：Alirio Palma、Wilson Rozo、Elena Stashenko、Daniel Molina、Vladimir Kouznetsov

  DOI：10.1002/jhet.5570350135

  日期：1998.1

  New derivatives of 3,4-dihydrospiro[cycloalkane-1′,2(1H)-quinolines] were obtained from cycloheptanone and cyclooctanone via facile three steps hetero spiro annulation process. Their nitro derivatives were prepared through electrophilic substitution reactions.

  的新衍生物3，4-二氢螺[环烷烃-1'，2（1 ħ从环庚酮和环辛酮，获得）-quinolines]通过容易的三个步骤的杂螺环的过程。它们的硝基衍生物是通过亲电取代反应制备的。