12-(2-chlorobenzyl)-6-thioxo-11b,12-dihydro-6H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13(7H)-one | 1486520-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-(2-chlorobenzyl)-6-thioxo-11b,12-dihydro-6H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13(7H)-one
• 英文别名: 12-[(2-Chlorophenyl)methyl]-6-sulfanylidene-7,11b-dihydroquinazolino[1,2-c]quinazolin-13-one；12-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-sulfanylidene-7,11b-dihydroquinazolino[1,2-c]quinazolin-13-one
• CAS: 1486520-98-2
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 405.908
• InChiKey: IENPWIIKJKIPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲胺 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 12-(2-chlorobenzyl)-6-thioxo-11b,12-dihydro-6H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫氧-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮衍生物的新型四步合成

  摘要：

  摘要 通过以靛红酸酐为原料的四步反应，开发了一种新的硫代-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮骨架的合成方法。由靛红酸酐和不同胺反应得到的 2-氨基苯甲酰胺与 2-硝基苯甲醛进行偶联-环化反应，硝基还原，然后与二硫化碳 (CS2) 进行环化反应。所有步骤均在简单且用户友好的条件下在短时间内进行，无需使用昂贵的催化剂或试剂。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.800211

文献信息

• Novel Four-Step Synthesis of Thioxo-quinazolino[3,4-<i>a</i>]quinazolinone Derivatives
  作者：Behnaz Shafii、Mina Saeedi、Mohammad Mahdavi、Alireza Foroumadi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1080/00397911.2013.800211

  日期：2014.1.17

  Abstract A novel synthesis of thioxo-quinazolino[3,4-a]quinazolinone framework was developed through a four-step reaction starting from isatoic anhydride. The resulting 2-aminobenzamides from the reaction of isatoic anhydride and different amines underwent coupling–cyclization reaction with 2-nitrobenzaldehydes, reduction of nitro group, and then cyclization reaction with carbon disulfide (CS2). All

  摘要 通过以靛红酸酐为原料的四步反应，开发了一种新的硫代-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮骨架的合成方法。由靛红酸酐和不同胺反应得到的 2-氨基苯甲酰胺与 2-硝基苯甲醛进行偶联-环化反应，硝基还原，然后与二硫化碳 (CS2) 进行环化反应。所有步骤均在简单且用户友好的条件下在短时间内进行，无需使用昂贵的催化剂或试剂。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要