4-phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 81316-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-Methoxy-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 81316-57-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: JVFJYAWFVGVFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(β-hydroxy-2-phenyl)ethyl>-(4-methoxyphenyl)methylamine 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Oxazolines. 2. 2-Substituted 2-oxazolines as synthons for N-(.beta.-hydroxyethyl)arylalkylamines, intermediates in a synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a001

文献信息

• Oxazolines. 2. 2-Substituted 2-oxazolines as synthons for N-(.beta.-hydroxyethyl)arylalkylamines, intermediates in a synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  作者：Lendon N. Pridgen、Lewis B. Killmer、R. Lee Webb

  DOI：10.1021/jo00132a001

  日期：1982.5
• PRIDGEN, L. N.;KILLMER, L. B.;WEBB, R. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 1985-1989
  作者：PRIDGEN, L. N.、KILLMER, L. B.、WEBB, R. L.

  DOI：——

  日期：——
• EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., CHEM. AND IND., 1983, N 7, 287-288
  作者：EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.

  DOI：——

  日期：——