methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]oxazole-4-carboxylate | 1014712-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]benzoxazole-4-carboxylate；Methyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3-benzoxazole-4-carboxylate
• CAS: 1014712-37-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₅
• 分子量: 361.398
• InChiKey: SBYYDUYBDXNKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原碳酸四甲酯 、 2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  原碳酸四甲酯或1,1-二氯二苯氧基甲烷合成2-氨基苯并恶唑

  摘要：

  2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法，利用市售的原碳酸四甲酯或1，1-二氯二苯氧基甲烷，胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行，以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。

  DOI：

  10.1021/jo1017052

文献信息

• 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080255114A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-AMINOBENZOXAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE 2-AMINO-BENZOXAZOLE
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2010048514A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A method for forming an optionally substituted 2-aminobenzoxazole compound includes: contacting an optionally substituted 2-aminophenol compound with (1) an amine of the formula NHR2R3, wherein R2 and R3 are each independently selected from H, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group, or R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted heterocyclic ring; and (2) a reactant selected from the group consisting of: (a) C(OR)4, wherein R represents an alkyl group; (b) C(OAr)4, wherein Ar represents an aryl group; and (c) CCl2(OAr)2, wherein Ar represents an aryl group, in combination with a base; thereby forming the optionally substituted 2-aminobenzoxazole compound.

  一种形成可选择取代的2-氨基苯并噁唑化合物的方法包括：将可选择取代的2-氨基苯酚化合物与（1）符合NHR2R3公式的胺接触，其中R2和R3分别独立地选自H、可选择取代的烷基或可选择取代的芳基，或者R2和R3与它们连接的氮原子一起形成可选择取代的杂环环；以及（2）选自以下组合的反应物：（a）C（OR）4，其中R代表烷基；（b）C（OAr）4，其中Ar代表芳基；和（c）CCl2（OAr）2，其中Ar代表芳基，结合碱；从而形成可选择取代的2-氨基苯并噁唑化合物。
• US7863271B2
  申请人：——

  公开号：US7863271B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS<br/>[FR] 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE 5HT3
  申请人：AMR TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2008019372A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] Compounds of Formulae (I), (II) and (III): are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I, II et III utilisés comme inhibiteurs de 5-HT3. Les composés sont utiles pour traiter des nausées et vomissements provoqués par la chimiothérapie (NVPC), un syndrôme du côlon irritable à prédominance de diarrhée (IBS-D) et d'autres maladies et conditions.
• Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles Using Tetramethyl Orthocarbonate or 1,1-Dichlorodiphenoxymethane
  作者：Christopher L. Cioffi、John J. Lansing、Hamza Yüksel

  DOI：10.1021/jo1017052

  日期：2010.11.19

  The synthesis of 2-aminobenzoxazoles can be readily achieved by two versatile, one-pot procedures utilizing commercially available tetramethyl orthocarbonate or 1,1-dichlorodiphenoxymethane, an amine, and an optionally substituted 2-aminophenol. The reactions were conducted under mild conditions and provided 2-aminobenzoxazoles in modest to excellent yields. A variety of amines and substituted 2-aminophenols

  2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法，利用市售的原碳酸四甲酯或1，1-二氯二苯氧基甲烷，胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行，以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。