N-(4-Cyan-benzoyl)-α-naphthylamin | 17922-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-Cyan-benzoyl)-α-naphthylamin
• 英文别名: 4-Cyano-N-1-naphthalenylbenzamide；4-cyano-N-naphthalen-1-ylbenzamide
• CAS: 17922-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: OCWOKIXAPMYIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Cyan-benzoyl)-α-naphthylamin 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-oxo-3,4-diphenyl-1,2-dihydroisoquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的新型多角色导向基团的选择性转化进行面向多样性的合成。

  摘要：

  在过渡金属催化的CH功能化的背景下，开发了导向基团策略以提高化学反应性和选择性。最近，为了避免传统的单角色导向基团的固有局限性，开发了一种双角色氧化导向基团策略，其中导向基团既充当导向基团又充当氧化剂。在本文中，我们报道了一个多角色导向基团，该基团具有多个反应位点，表现出独特的反应性和选择性，并通过铑催化的CH活化/炔烃环化反应从一种起始原料生成四种不同类型的产物。通过调节溶剂和氧化剂，可以很好地控制出色的产品多样性以及区域和氧化还原选择性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500410