4-chloro-6-n-propyl-7-methoxy-quinazoline | 1347720-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-6-n-propyl-7-methoxy-quinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-7-methoxy-6-propylquinazoline；4-chloro-7-methoxy-6-propylquinazoline
• CAS: 1347720-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: NGGANBRSMYOEPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-6-溴-苯基)甲醇 、 4-chloro-6-n-propyl-7-methoxy-quinazoline 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP2592083

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2592083A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  Fused quinazoline derivatives and uses thereof as protein tyrosine kinase inhibitors and aurora kinase inhibitors are disclosed. Said protein tyrosine kinase inhibitors and aurora kinase inhibitors can be used in treating cancers, leukaemia and the diseases relevant to differentiation and proliferation. Said protein tyrosine kinase and aurora kinase dual inhibitors are the compounds represented by the following general formula or salts thereof.

  本研究公开了融合喹唑啉衍生物及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂和极光激酶抑制剂的用途。所述蛋白酪氨酸激酶抑制剂和极光激酶抑制剂可用于治疗癌症、白血病以及与分化和增殖有关的疾病。所述蛋白酪氨酸激酶和极光激酶双重抑制剂为下通式所代表的化合物或其盐类。
• c-Met modulators and methods of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2392565B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• EP2592083
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——