tert-butyl-[[(2R,3R,6S)-6-[(E,3S)-3-[(2S,3S,5R)-5-[(1S)-1-methoxyethyl]-3-methyloxolan-2-yl]but-1-enyl]-3-methyloxan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane | 876152-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(2R,3R,6S)-6-[(E,3S)-3-[(2S,3S,5R)-5-[(1S)-1-methoxyethyl]-3-methyloxolan-2-yl]but-1-enyl]-3-methyloxan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 876152-35-1
• 化学式: C₃₅H₅₂O₄Si
• 分子量: 564.881
• InChiKey: NRYALIXDVSHXDN-UVHPSXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(2R,3R,6S)-6-[(E,3S)-3-[(2S,3S,5R)-5-[(1S)-1-methoxyethyl]-3-methyloxolan-2-yl]but-1-enyl]-3-methyloxan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C14-C28 Fragment of Tetronasin

  摘要：

  四氢萘素 C14-C28 片段的合成是阳离子δ-3-烯丙基钼络合物与δ-金属化四氢呋喃之间的 SE2 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918486
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-hexenoate 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 甲基磺酰胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 AD-mix-β 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 tert-butyl-[[(2R,3R,6S)-6-[(E,3S)-3-[(2S,3S,5R)-5-[(1S)-1-methoxyethyl]-3-methyloxolan-2-yl]but-1-enyl]-3-methyloxan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C14-C28 Fragment of Tetronasin

  摘要：

  四氢萘素 C14-C28 片段的合成是阳离子δ-3-烯丙基钼络合物与δ-金属化四氢呋喃之间的 SE2 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918486

文献信息

• Synthesis of the C14-C28 Fragment of Tetronasin
  作者：Philip J. Kocienski、Elyse Bourque、Michael Stocks、Josephine Yuen

  DOI：10.1055/s-2005-918486

  日期：——

  A synthesis of the C14-C28 fragment of Tetronasin features an SE2 reaction between a cationic η3-allylmolybdenum complex and and an α-metallated tetrahydrofuran.

  四氢萘素 C14-C28 片段的合成是阳离子δ-3-烯丙基钼络合物与δ-金属化四氢呋喃之间的 SE2 反应。