(3Z)-6-methylhepta-3,5-dien-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3Z)-6-methylhepta-3,5-dien-2-imine
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.2
• InChiKey: GEXODONXDIRREJ-GWJDWTGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150266863A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  A compound having the structure of Formula I, A-L-B-M-D, is disclosed. In the structure of Formula I: A is selected from L is a linker selected from a single bond, an aryl group, a heteroaryl group, and combinations thereof, and may be further substituted; L-B-M has the structure: M is selected from an aryl group, a heteroaryl group, and combinations thereof, and may be further substituted; D has the structure: X is O, S, Se, or CR′R″; X 1 -X 8 , Y 1 -Y 12 , Z 1 , Z 3 -Z 8 , and Z 11 -Z 18 are each independently N or CR; each R, R′, and R″ are selected from a wide variety of substituents; where adjacent R substituents can form a fused ring; and R′ and R″ can form a ring. Formulations and devices, such as an OLEDs, that include the compound of Formula I are also described.

  揭示了具有Formula I结构的化合物A-L-B-M-D。在Formula I的结构中：A是从中选择的L是从单键、芳基、杂环基和它们的组合中选择的连接剂，并且可能进一步取代；L-B-M具有结构：M是从芳基、杂环基和它们的组合中选择的，并且可能进一步取代；D具有结构：X是O、S、Se或CR′R″；X1-X8、Y1-Y12、Z1、Z3-Z8和Z11-Z18分别独立地为N或CR；每个R、R′和R″从各种不同的取代基中选择；相邻的R取代基可以形成融合环；而R′和R″可以形成环。还描述了包括Formula I化合物的制剂和器件，如OLEDs。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160235748A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了化合物及其药学上可接受的盐和酯以及组合物，用于治疗病毒感染。这些化合物和组合物可用于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒科病毒感染。
• [EN] SULFUR-SUBSTITUTED PODOPHYLLOTOXIN DERIVATIVE, SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PODOPHYLLOTOXINE SUBSTITUÉ PAR DU SOUFRE, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 硫取代鬼臼毒素类衍生物及其合成方法和应用
  申请人：TANG YAJIE

  公开号：WO2015070661A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  本发明公开了硫取代鬼臼毒素类衍生物及其合成方法和应用。本发明将具有刚性的芳香杂环化合物以及3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑、2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、4-甲基苯磺酰氯或4-甲氧基苯磺酰氯的进一步磺酰胺化产物作为取代基团分别引入到鬼臼毒素或4'-去甲基表鬼臼毒素C环4位得到抗肿瘤活性显著提高、毒副作用降低的式（Ⅴ）所示的鬼臼毒素类衍生物。体外肿瘤细胞活性抑制实验表明，本发明式（Ⅴ）化合物的抗肿瘤活性较鬼臼毒素或4'-去甲基表鬼臼毒素的抗肿瘤活性有显著提高。
• US8680120B2
  申请人：——

  公开号：US8680120B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US8859545B2
  申请人：——

  公开号：US8859545B2

  公开（公告）日：2014-10-14