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(1-(m-tolyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene | 70603-13-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-(m-tolyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene
英文别名
1,2-diphenyl-1-m-tolyl-ethene;1,2-Diphenyl-1-m-tolyl-aethen;1-(1,2-Diphenylethenyl)-3-methylbenzene
(1-(m-tolyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene化学式
CAS
70603-13-3
化学式
C21H18
mdl
——
分子量
270.374
InChiKey
NFYPXPIORGTEPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-(m-tolyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene二硫化碳 作用下, 生成 1-bromo-1,2-diphenyl-2-m-tolyl-ethene
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 117,119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-甲苯磺酰腙与磷酸苄酯的 Pd 催化偶联:迈向二或三取代烯烃的合成
    摘要:
    该研究表明,通过将N-甲苯磺酰腙 (NTH) 与磷酸苄基作为亲电伙伴偶联,可以以良好至高产率获得各种具有高化学选择性的二取代和三取代烯烃。得到的新型催化体系由PdCl 2 (CH 3 CN) 2 /dppp、LiO t Bu为碱、环戊基甲基醚为绿色溶剂组成。此外,我们使用 NTH 衍生物和具有 C sp 2 -Cl 键的苄基磷酸酯进行了克级转化。后者被用作关键中间体进一步后功能化的起点。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02580
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文献信息

  • Rhodium catalyzed reaction of internal alkynes with organoborons under CO atmosphere: a product tunable reaction
    作者:Levent Artok、Melih Kuş、Özge Aksın-Artok、Fatma Nurcan Dege、Fatma Yelda Özkılınç
    DOI:10.1016/j.tet.2009.09.044
    日期:2009.11
    Alkynes react with organoborons under a CO atmosphere in the presence of a rhodium(I) catalyst to afford mainly 5-aryl-2(5H)-furanones, α,β-unsaturated ketones, and indanones. The product selectivity can be tuned by modifying the reaction conditions.
    炔烃(I)催化剂存在下,在CO气氛下与有机反应,主要生成5-芳基-2(5 H)-呋喃酮,α,β-不饱和酮和茚满酮。产物的选择性可以通过改变反应条件来调节。
  • Rhodium–copper–TBAF-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl Trimethoxysilanes
    作者:Baoda Lin、Miaochang Liu、Zhishi Ye、Qin Zhang、Jiang Cheng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.01.130
    日期:2009.4
    A rhodium-copper-TBAF-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl trimethoxysilanes is described. The procedure utilizes a catalytic amount of copper(II) acetate, rhodium, PPh3 and TBAF center dot 3H(2)O under air. Some asymmetric alkynes gave the products with high regioselectivities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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