2-Butyl-1-(diaminomethylidene)guanidine;cyclohexane;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Butyl-1-(diaminomethylidene)guanidine;cyclohexane;hydrochloride
• 英文别名: 2-butyl-1-(diaminomethylidene)guanidine;cyclohexane;hydrochloride
• 化学式: C12H28ClN5
• 分子量: 277.84
• InChiKey: MENAIBRJHJSCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

文献信息

• EP2909159A2
  申请人：——

  公开号：EP2909159A2

  公开（公告）日：2015-08-26
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLOHEXAN MIT AUS EINEM STEAMCRACKVERFAHREN STAMMENDEN AUSGANGSMATERIALIEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2909159B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLOHEXAN AUS BENZOL UND METHYLCYCLOPENTAN MIT VORGESCHALTETER BENZOLHYDRIERUNG
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3134376A1

  公开（公告）日：2017-03-01
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLOHEXAN MIT AUS EINEM STEAMCRACKVERFAHREN STAMMENDEN AUSGANGSMATERIALIEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXANE BY USING STARTING MATERIALS ORIGINATING FROM A STEAM CRACKING PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CYCLOHEXANE EN UTILISANT DES MATÉRIAUX DE DÉPART ISSUS D'UN PROCÉDÉ DE VAPOCRAQUAGE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014060460A2

  公开（公告）日：2014-04-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan durch Isomerisierung eines Kohlenwasserstoffgemisches (KG1) enthaltend Methylcyclopentan (MCP) in Gegenwart eines Katalysators. Der Katalysator ist vorzugsweise eine saure ionische Flüssigkeit. Als Ausgangsmaterial wird ein Strom (S1) eingesetzt, der aus einem Steamcrackverfahren stammt. Aus diesem Strom (S1) wird in einer Vorrichtung zur Aromatenabtrennung das Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) gewonnen, das gegenüber dem Strom (S1) einen reduzierten Aromatenanteil aufweist, gegebenenfalls kann (KG1 ) auch (nahezu) frei von Aromaten sein. In Abhängigkeit von der Art und Menge der in dem Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) verbliebenen Aromaten, insbesondere bei der Anwesenheit von Benzol, kann vor der Isomerisierung zusätzlich eine Hydrierung von (KG1) durchgeführt werden. Darüber hinaus können in Abhängigkeit von der Anwesenheit sonstiger Komponenten von (KG1) gegebenenfalls weitere Aufreinigungsschritte vor oder nach der Isomerisierung bzw. Hydrierung durchgeführt werden. Aus dem bei der Isomerisierung anfallenden Kohlenwasserstoffgemisch (KG2) wird vorzugsweise hochreines (spezifikationsgerechtes) Cyclohexan isoliert, wobei die Spezifikationen beispielweise durch die Verwendung des Cyclohexans für die dem Fachmann bekannte Herstellung von Caprolactam gegeben sind.
• [DE] NEUES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLOHEXAN AUS METHYLCYCLOPENTAN UND BENZOL<br/>[EN] NEW METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXANE FROM METHYLCYCLOPENTANE AND BENZENE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CYCLOHEXANE À PARTIR DE MÉTHYLCYCLOPENTANE ET DE BENZÈNE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014060461A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan aus Methylcyclopentan (MCP) und Benzol. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind MCP und Benzol Bestandteile eines Kohlenwasserstoffgemisches (KW1 ), das darüber hinaus Dimethylpentane (DMP), gegebenenfalls Cyclohexan und mindestens eine Verbindung (Leichtsieder) ausgewählt aus nichtzyklischen C5-C6-Alkanen und Cyclopentan enthält. Zunächst wird Benzol in einem Hydrierungsschritt zu Cyclohexan umgesetzt, während MCP in Gegenwart eines Katalysators, bevorzugt einer sauren ionischen Flüssigkeit, zu Cyclohexan isomerisiert wird. Vor der Hydrierung erfolgt eine Vorabtrennung der Dimethylpentane (DMP), wobei gegebenenfalls im Kohlenwasserstoffgemisch (KG1 ) enthaltenes Cyclohexan zunächst gemeinsam mit DMP abgetrennt wird. Dieses bereits vorhandene Cyclohexan kann von DMP in einem nachgeschalteten Rektifikationsschritt wieder abgetrennt und in das Verfahren zur Cyclohexanherstellung rückgeführt werden. Zwischen Hydrierung und Isomerisierung erfolgt eine Leichtsiederabtrennung und im Anschluss an die Isomerisierung die Isolierung des Cyclohexans unter Rückleitung von nicht isomerisiertem MCP und gegebenenfalls von Leichtsiedern.