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2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dimethyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione | 847443-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dimethyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione
英文别名
2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4,4-dimethylnaphthalene-1,3-dione
2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dimethyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione化学式
CAS
847443-62-3
化学式
C15H16O2S2
mdl
——
分子量
292.423
InChiKey
WQESANCAZCLTKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dimethyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione邻氨基苯磺酰胺二氯甲烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give the title compound (57 mg, 15%)的产率得到3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2(1H)-naphthalenone
    参考文献:
    名称:
    Anti-Infective Agents
    摘要:
    具有公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组合物和方法,制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
    公开号:
    US20080193413A1
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dimethyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents
    摘要:
    具有该公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
    公开号:
    US20050107364A1
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文献信息

  • Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors: 4,4-Dialkyl-1-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene-3-yl benzothiadiazine derivatives
    作者:Douglas K. Hutchinson、Teresa Rosenberg、Larry L. Klein、Todd D. Bosse、Daniel P. Larson、Wenping He、Wen W. Jiang、Warren M. Kati、William E. Kohlbrenner、Yaya Liu、Sherie V. Masse、Tim Middleton、Akhteruzzaman Molla、Debra A. Montgomery、David W.A. Beno、Kent D. Stewart、Vincent S. Stoll、Dale J. Kempf
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.06.043
    日期:2008.7
    4,4-Dialkyl-1-hydroxy-3-oxo-3.4-dihydronaphthalene-3-yl benzothiadiazine derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of genotypes 1a and 1b HCV NS5B polymerase. A number of these compounds exhibited potent activity against genotypes 1a and 1b HCV polymerase in both enzymatic and cell culture activities. A representative compound also showed favorable pharmacokinetics in the rat. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005019191A3
    公开(公告)日:2005-05-19
  • US7378414B2
    申请人:——
    公开号:US7378414B2
    公开(公告)日:2008-05-27
  • US7538105B2
    申请人:——
    公开号:US7538105B2
    公开(公告)日:2009-05-26
  • [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005019191A2
    公开(公告)日:2005-03-03
    Compounds having the formula (I), wherein B is (a), (b), (c), or (d); A is a monocyclic or bicyclic ring selected from the group consisting of aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and heterocycle (the other substituents are defined in the claims), are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
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