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1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-2-chloroethanone | 790725-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-2-chloroethanone
英文别名
1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-2-chloroethan-1-one;1-[5-(1-benzofuran-2-yl)-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-chloroethanone
1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-2-chloroethanone化学式
CAS
790725-79-0
化学式
C17H13ClN2O3
mdl
MFCD06360004
分子量
328.755
InChiKey
XWRHQDCSYNDPNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.176
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(benzofuran-2-yl)-5-(furan-2-yl)-2-pyrazoline 、 氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以51%的产率得到1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-2-chloroethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some acylated 2-pyrazoline and chalcone derivatives
    摘要:
    含有查尔酮结构的 α 卤化酯和含有吡唑啉环的 α 卤化酰胺是通过取代的羟基查尔酮和吡唑啉衍生物(制备方法见其他报道;J Chem 8(4):1574-1581, 2011)与氯乙酰氯在有 Et3N 存在的干燥 THF 中反应合成的。合成化合物的结构通过红外光谱、1H NMR 和(某些化合物的)13C NMR 光谱得到了证实。
    DOI:
    10.1007/s11164-013-1032-4
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文献信息

  • Synthesis of some acylated 2-pyrazoline and chalcone derivatives
    作者:Demet Coşkun、Misir Ahmedzade
    DOI:10.1007/s11164-013-1032-4
    日期:2014.3
    α-Haloesters containing the chalcone structure and α-haloamides containing the pyrazoline ring have been synthesized by reaction of substituted hydroxy chalcones and pyrazoline derivatives (prepared as reported elsewhere; J Chem 8(4):1574–1581, 2011) with chloroacetyl chloride in dry THF in the presence of Et3N. The structures of the synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR, and (for some compounds) 13C NMR spectroscopy.
    含有查尔酮结构的 α 卤化酯和含有吡唑啉环的 α 卤化酰胺是通过取代的羟基查尔酮和吡唑啉衍生物(制备方法见其他报道;J Chem 8(4):1574-1581, 2011)与氯乙酰氯在有 Et3N 存在的干燥 THF 中反应合成的。合成化合物的结构通过红外光谱、1H NMR 和(某些化合物的)13C NMR 光谱得到了证实。
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