4'-piperidin-1-ylmethyl-biphenyl-4-ylmethyldiethylamine | 1093179-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4'-piperidin-1-ylmethyl-biphenyl-4-ylmethyldiethylamine
• 英文别名: N-ethyl-N-[[4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]methyl]ethanamine
• CAS: 1093179-67-9
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂
• 分子量: 336.52
• InChiKey: JNCUXGASTFMNNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-chloromethyl-biphenyl-4-ylmethylpiperidine 、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.08h， 以73%的产率得到4'-piperidin-1-ylmethyl-biphenyl-4-ylmethyldiethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有中等抗胆碱酯酶活性的联苯H3受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  组胺H（3）受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶抑制作用的组合最近已被提议作为一种为认知疾病设计公认的新治疗剂的方法。4，4'-联苯片段已被我们报告为一种刚性的支架，导致有效和选择性的非咪唑H（3）拮抗剂。从这些前提出发，当前的工作提出了一系列扩展的组胺H（3）受体拮抗剂，其特征在于一个中心的4,4'-联苯支架，其中一价和二价化合物的结构活性特征是进一步探索并确定了它们抑制大鼠脑胆碱酯酶活性的能力。在带有相同取代基的对称化合物和在不对称化合物中调节端基的空间性质和碱性。在一个末端具有哌啶环而在另一末端具有不同的基团。连接联苯支架与末端基团的接头的长度也被调节。对大鼠和人H（3）受体的结合研究证明，对二元化合物的结合亲和力最高，按nM浓度的顺序排列，并且两个末端基团的空间要求不同。与其他组胺受体相比，许多有效的化合物表现出良好的选择性。有趣的是，某些衍生物显示出适中的抑制大鼠脑胆碱酯酶的能力，例如化合物12（1-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.029