1-(4-fluorobenzoyl)-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine | 325808-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzoyl)-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-[4-(3-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 325808-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 300.333
• InChiKey: ARGQFFUDWVWWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzoyl)-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperazino]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New Strong Fibrates with Piperidine Moiety.

  摘要：

  合成并评估了结构中含有哌啶、4-羟基哌啶、哌啶-3-烯和哌嗪分子的新型纤维化合物。在合成的化合物中，2-[3-[1-（4-氟苯甲酰基）-哌啶-4-基]苯氧基]-2-甲基丙酸（9aA : AHL-157）在降低小鼠和大鼠甘油三酯、胆固醇和血糖方面的活性优于贝扎贝特。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1978
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)哌嗪 在 三氯化铝 、 三乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-fluorobenzoyl)-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  New Strong Fibrates with Piperidine Moiety.

  摘要：

  合成并评估了结构中含有哌啶、4-羟基哌啶、哌啶-3-烯和哌嗪分子的新型纤维化合物。在合成的化合物中，2-[3-[1-（4-氟苯甲酰基）-哌啶-4-基]苯氧基]-2-甲基丙酸（9aA : AHL-157）在降低小鼠和大鼠甘油三酯、胆固醇和血糖方面的活性优于贝扎贝特。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1978

文献信息

• New Strong Fibrates with Piperidine Moiety.
  作者：Teruo KOMOTO、Hiroyuki HIROTA、Mari OTSUKA、Jiro KOTAKE、Susumu HASEGAWA、Hidehiko KOYA、Susumu SATO、Takao SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.48.1978

  日期：——

  New fibrates containing piperidine, 4-hydroxypiperidine, piperidin-3-ene, and piperazine moieties in the structures were synthesized and evaluated. Among the synthesized compounds, 2-[3-[1-(4-fluorobenzoyl)-piperidin-4yl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid (9aA : AHL-157) showed very superior activities in decreasing triglyceride, cholesterol, and blood sugar compared to bezafibrate in mice and rats.

  合成并评估了结构中含有哌啶、4-羟基哌啶、哌啶-3-烯和哌嗪分子的新型纤维化合物。在合成的化合物中，2-[3-[1-（4-氟苯甲酰基）-哌啶-4-基]苯氧基]-2-甲基丙酸（9aA : AHL-157）在降低小鼠和大鼠甘油三酯、胆固醇和血糖方面的活性优于贝扎贝特。