2,2,2-trifluoro-1-[7-(hydroxymethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[7-(hydroxymethyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 291.29
• InChiKey: ZHONPRFDTMRPGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES
  申请人：ARMGO PHARMA, INC.

  公开号：US20140121368A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention provides a process for preparing a 2,3,4,5-tetrahydro[1.4]benzothiazepine of formula: by reacting a [2-(acylaminoethyl)thio]arene of formula with an aldehyde or a multimer thereof, and with an acid. The invention also provides for first reacting the [2-(acylaminoethyl)thio]arene with the aldehyde or multimer thereof and a base to form an [N-hydroxymethyl-2-[acylaminoethyl)thio]arene of formula then treating the [N-hydroxymethyl-2-(acylaminoethyl)thio]arene with the acid to form the 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine.

  本发明提供了一种制备2,3,4,5-四氢[1.4]苯并噻吩的方法，包括将式子为[2-(酰胺基乙基)硫代]芳烃与醛或其多聚体以及酸反应。本发明还提供了首先将[2-(酰胺基乙基)硫代]芳烃与醛或其多聚体和碱反应，形成式子为[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫代]芳烃，然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫代]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1.4]苯并噻吩。
• US9573914B2
  申请人：——

  公开号：US9573914B2

  公开（公告）日：2017-02-21