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N-pent-1-en-2-yloctadecan-1-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-pent-1-en-2-yloctadecan-1-amine
英文别名
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N-pent-1-en-2-yloctadecan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C23H47N
mdl
——
分子量
337.6
InChiKey
NHNAQUDCCSXWRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BETA-AMYLOID RELATED DISEASES
    申请人:TERNANSKY Robert J.
    公开号:US20110105603A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    In alternative embodiments the invention provides compositions and methods for ameliorating diseases and conditions having a beta-amyloid component, including Alzheimer's disease (AD), Vascular Dementia (VD), dementia, pre-dementia, Cognitive Dysfunction Syndrome (CDS) and loss of cognition in humans and in non-human animal. In alternative embodiment the invention provides analogs of AB-007 and its acid form E64c (loxistatin), their preparation, and pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using same. In alternative embodiments compositions of the invention are deuterated analogs of AB-007 (or E64d) and E64c (or loxistatin). In alternative embodiments compositions of the invention are metabolically blocked forms as compared to AB-007 and loxistatin. In alternative embodiments compositions of the invention are used to ameliorate (including treat, slow, reverse or prevent) a disease or condition which can be ameliorated by partial or complete inhibition of a cysteine protease, e.g., AD, VD, CDS. The invention also provides alternative dosage forms and formulations for AB-007 and loxistatin, and for compounds of this invention, which can be used e.g., to treat AD, VD and CDS, in humans and in non-human animals.
    在另一种实施方案中,本发明提供了用于改善具有β-淀粉样成分的疾病和病况的组合物和方法,包括阿尔茨海默病(AD),血管性痴呆(VD),痴呆,前痴呆,认知功能障碍综合征(CDS)和人类和非人类动物的认知丧失。在另一种实施方案中,本发明提供了AB-007的类似物及其酸性形式E64c(loxistatin),它们的制备,以及其制备和使用的药物组合物和方法。在另一种实施方案中,本发明的组合物是AB-007(或E64d)和E64c(或loxistatin)的氘代类似物。在另一种实施方案中,本发明的组合物是与AB-007和loxistatin相比代谢阻滞的形式。在另一种实施方案中,本发明的组合物用于改善(包括治疗,减缓,逆转或预防)可以通过部分或完全抑制半胱氨酸蛋白酶(例如AD,VD,CDS)改善的疾病或病况。本发明还提供了AB-007和loxistatin的另一种剂型和配方,以及本发明化合物的剂型和配方,可用于治疗人类和非人类动物的AD,VD和CDS等疾病和病况。
  • [EN] SPHINGOLIPID METABOLITE MIMETICS<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE MÉTABOLITES SPHINGOLIPIDIQUES
    申请人:UNIV ZHEJIANG
    公开号:WO2014066613A2
    公开(公告)日:2014-05-01
    Sphingolipid metabolite mimetics and methods of synthesizing them are provided. The sphingolipid metabolite mimetics are shown to be effective at inducing apoptosis in various types of tumor cells. Further, the sphingolipid metabolite mimetics are shown to be effective at sensitizing multiple types of tumor cells to TRAIL-induced apoptosis. Formulations containing one or more sphingolipid metabolite mimetics and, optionally, one or more cell death receptor agonists are provided. Methods of treating cancer in a subject in need thereof are provided using one or more sphingolipid metabolite mimetics.
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