7,8,10,11-Tetrahydro-9H-cyclooctanaphthalin-9-on | 61407-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8,10,11-Tetrahydro-9H-cyclooctanaphthalin-9-on
• 英文别名: 8,9,10,11-Tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalen-9-one；tricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaen-12-one
• CAS: 61407-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: QTNZOSXIUSUVDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,10,11-Tetrahydro-9H-cyclooctanaphthalin-9-on 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Naphtho<1.8>cycloocten
  参考文献：
  名称：

  8-和10-甲基取代的8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其9-氧代衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种用于合成 8,9,10,11-四氢-7H-环辛 [de] 萘环系的新型便捷方法。丙酮二甲酸二乙酯和 1,8-双（溴甲基）萘反应得到八元环化合物，9-氧代-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-8,10-二甲酸二乙酯然后通过几个步骤将其转化为各种 8-和 10-甲基取代的 8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其 9-氧代衍生物，以及未取代的化合物，8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘和8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-9-one。烃，8,8,10,10-四甲基-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]-萘由8,8,10,10-四(甲苯磺酰氧基甲基)-8,9制备,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.170
• 作为产物：
  描述：

  1,8-双(溴甲基)萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7,8,10,11-Tetrahydro-9H-cyclooctanaphthalin-9-on
  参考文献：
  名称：

  8-和10-甲基取代的8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其9-氧代衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种用于合成 8,9,10,11-四氢-7H-环辛 [de] 萘环系的新型便捷方法。丙酮二甲酸二乙酯和 1,8-双（溴甲基）萘反应得到八元环化合物，9-氧代-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-8,10-二甲酸二乙酯然后通过几个步骤将其转化为各种 8-和 10-甲基取代的 8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其 9-氧代衍生物，以及未取代的化合物，8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘和8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-9-one。烃，8,8,10,10-四甲基-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]-萘由8,8,10,10-四(甲苯磺酰氧基甲基)-8,9制备,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.170

文献信息

• KAMADA T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 1, 170-174
  作者：KAMADA T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 8- and 10-Methyl-substituted 8,9,10,11-Tetrahydro-7<i>H</i>-cycloocta[<i>de</i>]naphthalenes and Their 9-Oxo Derivatives
  作者：Toshihiro Kamada

  DOI：10.1246/bcsj.52.170

  日期：1979.1

  11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalene ring system is described. Reaction of diethyl acetonedicarboxylate and 1,8-bis(bromomethyl)naphthalene gave the eight-membered pericyclized compound, diethyl 9-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalene-8,10-dicarboxylate, which was then converted, through several steps, into various kinds of 8- and 10-methyl-substituted 8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[de]naphthalenes

  描述了一种用于合成 8,9,10,11-四氢-7H-环辛 [de] 萘环系的新型便捷方法。丙酮二甲酸二乙酯和 1,8-双（溴甲基）萘反应得到八元环化合物，9-氧代-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-8,10-二甲酸二乙酯然后通过几个步骤将其转化为各种 8-和 10-甲基取代的 8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘及其 9-氧代衍生物，以及未取代的化合物，8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘和8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘-9-one。烃，8,8,10,10-四甲基-8,9,10,11-四氢-7H-环辛[de]-萘由8,8,10,10-四(甲苯磺酰氧基甲基)-8,9制备,10,11-四氢-7H-环辛[de]萘。

表征谱图