3-Piperidino-4-aminofurazan | 133359-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Piperidino-4-aminofurazan
• 英文别名: 3-amino-4-(piperidin-1-yl)furazan；4-Piperidin-1-yl-furazan-3-ylamine；4-piperidin-1-yl-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 133359-76-9
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• mdl: MFCD01002681
• 分子量: 168.198
• InChiKey: RVSIGDHRHURXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Piperidino-4-formamidofurazan 在 盐酸 作用下， 以75%的产率得到3-Piperidino-4-aminofurazan
  参考文献：
  名称：

  1-氧杂-2-唑的重排。3. 1,2,4-恶二唑-3-羧酸a胺肟的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472517

文献信息

• Synthesis of secondary and tertiary aminofurazans
  作者：A. B. Sheremetev、V. G. Andrianov、E. V. Mantseva、E. V. Shatunova、N. S. Aleksandrova、I. L. Yudin、D. E. Dmitriev、B. B. Averkiev、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035644.16331.f0

  日期：2004.3

  Reactions of nitrofurazans with primary and secondary amines were studied. Conditions were found which allow the efficient replacement of the nitro group with these nucleophiles. Transformations of the amidoxime fragment, which is bound to the furazan ring and contains an amino substituent, enable one to substantially expand the spectrum of polyfunctional derivatives. The structures of the amines synthesized were studied by X-ray diffraction analysis.
• Rearrangements of 1-oxa-2-azoles. 3. Rearrangement of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid amidoximes
  作者：V. G. Andrianov、V. G. Semenikhina、A. V. Eremeev

  DOI：10.1007/bf00472517

  日期：1991.6