2,6-di(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene | 1346242-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene
• 英文别名: 5-[6-(2H-tetrazol-5-yl)naphthalen-2-yl]-2H-tetrazole
• CAS: 1346242-75-8
• 化学式: C₁₂H₈N₈
• 分子量: 264.249
• InChiKey: GDEPRNFUVSPNAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2,6-di(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66.5%的产率得到[Mn5O2(2,6-di(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene(-1H))2(2,6-di(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene(-2H))2(N,N-dimethylformamide)8]*2(N,N-dimethylformamide)*5H2O
  参考文献：
  名称：

  基于前所未有的三核和五核金属-四唑簇的金属有机框架作为二级建筑单元

  摘要：

  四水合氯化锰与双四唑配体2,6-二（1 H-四唑-5-基）萘（H 2 NDT）在N，N'-二甲基甲酰胺（DMF）/ MeOH中的溶剂热反应在两种稍有不同的温度（75和100°C）下混合溶剂导致形成两种不同的金属有机骨架（MOF），即[Mn II 3 O（HNDT）2（NDT）（DMF）3 ]（1）和[Mn II 5 O 2（HNDT）2（NDT）2（DMF）8 ]（2），具有不同的净拓扑。单晶X射线衍射研究表明1由史无前例的三核结构单元[Mn II 3 O（CN 4）6 ]构成，它是6个连接的，具有拓扑D 3 h位置对称性的三角棱柱形二级结构单元（SBU），并且HNDT中的配体为– 1 / NDT 2–去质子化态是一个连接子，其中配体的两个四唑（CN 4）基团通过刚性萘基连接。在四唑基团1采用与锰（II）离子的1,2-μ-桥接模式以形成μ 3 -氧代三核SBU。1中的三角棱形SBU连接到六

  DOI：

  10.1021/ic201883f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氰基萘 在 sodium azide 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以90%的产率得到2,6-di(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有四唑连接体和手性识别的 Enantiopure Pd12 四面体同手性纳米笼的自组装

  摘要：

  对映体纯受体 (R,R)M 和 (S,S)M [其中 M = (N1,N1,N2,N2-四甲基环己烷-1,2-二胺)Pd(NO3)2] 已用于设计对映体纯 Pd( II) 四面体笼。[1,4-二(1H-四唑-5-基)苯](H2L1)与手性受体(R,R)M和(S,S)M的自组装产生对映体纯同手性四面体笼(ΛΛΛΛ)T1和(ΔΔΔΔ)T1，分别。通过使用具有（R，R）M和（S，S）M的[2,6-二（1H-四唑-5-基）萘]（H2L2）进一步扩展了该策略以获得水溶性对映体纯四面体纳米笼(ΛΛΛΛ)T2和(ΔΔΔΔ)T2分别。为了获得具有更大空腔的组件以用于对映选择性识别的潜在用途，[4,4'-di(1H-tetrazol-5-yl)-1,1' -联苯] (H2L3) 用作接头，这也导致在分别用 (R,R)M 和 (S,S)M 处理后形成水溶性对映体纯四面体笼 (ΛΛΛΛ)T3 和 (ΔΔΔΔ)T3

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03551

文献信息

• Self-Assembly of Enantiopure Pd₁₂ Tetrahedral Homochiral Nanocages with Tetrazole Linkers and Chiral Recognition
  作者：Prodip Howlader、Ennio Zangrando、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/jacs.0c03551

  日期：2020.5.13

  2-diamine)Pd(NO3)2] have been used to design enantiopure Pd(II) tetrahedral cages. Self-assembly of [1,4-di(1H-tetrazol-5-yl)benzene] (H2L1) with chiral acceptors (R,R)M and (S,S)M yielded enantiopure homochiral tetrahedral cages (ΛΛΛΛ)T1 and (ΔΔΔΔ)T1, respectively. This strategy was further extended by using [2,6-di(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene] (H2L2) with (R,R)M and (S,S)M to obtain water soluble enantiopure

  对映体纯受体 (R,R)M 和 (S,S)M [其中 M = (N1,N1,N2,N2-四甲基环己烷-1,2-二胺)Pd(NO3)2] 已用于设计对映体纯 Pd( II) 四面体笼。[1,4-二(1H-四唑-5-基)苯](H2L1)与手性受体(R,R)M和(S,S)M的自组装产生对映体纯同手性四面体笼(ΛΛΛΛ)T1和(ΔΔΔΔ)T1，分别。通过使用具有（R，R）M和（S，S）M的[2,6-二（1H-四唑-5-基）萘]（H2L2）进一步扩展了该策略以获得水溶性对映体纯四面体纳米笼(ΛΛΛΛ)T2和(ΔΔΔΔ)T2分别。为了获得具有更大空腔的组件以用于对映选择性识别的潜在用途，[4,4'-di(1H-tetrazol-5-yl)-1,1' -联苯] (H2L3) 用作接头，这也导致在分别用 (R,R)M 和 (S,S)M 处理后形成水溶性对映体纯四面体笼 (ΛΛΛΛ)T3 和 (ΔΔΔΔ)T3
• Metal–Organic Frameworks Based on Unprecedented Trinuclear and Pentanuclear Metal–Tetrazole Clusters as Secondary Building Units
  作者：Seok Jeong、Xiaokai Song、Sehyun Jeong、Minhak Oh、Xinfang Liu、Dongwook Kim、Dohyun Moon、Myoung Soo Lah

  DOI：10.1021/ic201883f

  日期：2011.12.5

  75 and 100 °C, led to two different metal–organic frameworks (MOFs), [MnII3O(HNDT)2(NDT)(DMF)3] (1) and [MnII5O2(HNDT)2(NDT)2(DMF)8] (2), with different net topologies. Single-crystal X-ray diffraction studies reveal that 1 is constructed from an unprecedented trinuclear building block, [MnII3O(CN4)6], as a 6-connected trigonal prismatic secondary building unit (SBU) of topological D3h site symmetry

  四水合氯化锰与双四唑配体2,6-二（1 H-四唑-5-基）萘（H 2 NDT）在N，N'-二甲基甲酰胺（DMF）/ MeOH中的溶剂热反应在两种稍有不同的温度（75和100°C）下混合溶剂导致形成两种不同的金属有机骨架（MOF），即[Mn II 3 O（HNDT）2（NDT）（DMF）3 ]（1）和[Mn II 5 O 2（HNDT）2（NDT）2（DMF）8 ]（2），具有不同的净拓扑。单晶X射线衍射研究表明1由史无前例的三核结构单元[Mn II 3 O（CN 4）6 ]构成，它是6个连接的，具有拓扑D 3 h位置对称性的三角棱柱形二级结构单元（SBU），并且HNDT中的配体为– 1 / NDT 2–去质子化态是一个连接子，其中配体的两个四唑（CN 4）基团通过刚性萘基连接。在四唑基团1采用与锰（II）离子的1,2-μ-桥接模式以形成μ 3 -氧代三核SBU。1中的三角棱形SBU连接到六