(19-Acetyloxy-2,9,11,18-tetraoxo-4-pentacyclo[8.8.4.01,10.03,8.012,17]docosa-5,12,14,16,20-pentaenyl) acetate | 58976-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (19-Acetyloxy-2,9,11,18-tetraoxo-4-pentacyclo[8.8.4.01,10.03,8.012,17]docosa-5,12,14,16,20-pentaenyl) acetate
• CAS: 58976-86-6
• 化学式: C₂₆H₂₂O₈
• 分子量: 462.456
• InChiKey: PJFMTJTYBOJNOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19-Acetyloxy-2,9,11,18-tetraoxo-4-pentacyclo[8.8.4.01,10.03,8.012,17]docosa-5,12,14,16,20-pentaenyl) acetate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 13-acetoxy-5a,11a-but-2-eno-naphthacene-5,6,11,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Daunomycinone类似物通过Diels-Alder反应。一些6,11-二羟基-5,12-萘二烯的合成与化学反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00875a018
• 作为产物：
  描述：

  1,4,9,10-蒽四酮 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEE W. W.; MARTINEZ A. P.; SMITH T. H.; HENRY D. W., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 13, 2296-2303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Daunomycinone analogues via the Diels-Alder reaction. Synthesis and chemistry of some 6,11-dihydroxy-5,12-naphthacenediones
  作者：William W. Lee、Abelardo P. Martinez、Thomas H. Smith、David W. Henry

  DOI：10.1021/jo00875a018

  日期：1976.6
• LEE W. W.; MARTINEZ A. P.; SMITH T. H.; HENRY D. W., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 13, 2296-2303
  作者：LEE W. W.、 MARTINEZ A. P.、 SMITH T. H.、 HENRY D. W.

  DOI：——

  日期：——